Remicade infliximab et Humira adalimumab sont des médicaments d’ordonnance de marque. Ils sont approuvés par la Food and Drug Administration FDA pour traiter des conditions similaires.
Pour en savoir plus sur les affections pour lesquelles Remicade et Humira peuvent être utilisés, consultez la section « Utilisations de Remicade et Humira » ci-dessous.
Cet article couvre les principales similitudes et différences entre Remicade et Humira. Si vous souhaitez prendre l’un de ces médicaments, consulter ces informations avec votre médecin peut vous aider à décider si Remicade ou Humira peut être une meilleure option.
Note: Pour des informations plus complètes sur ces deux médicaments, vous pouvez vous référer à nos articles Remicade et Humira.
Principales différences entre Remicade et Humira
Voici quelques-unes des principales différences entre Remicade et Humira :
- Dosage: Humira est administré plus souvent que Remicade. Voir la section « Posologies, formes et administration ».
- Formulaire: Remicade est administré par perfusion intraveineuse IV. Humira est administré par injection sous-cutanée.
- Conditions traitées : Les médecins prescrivent Remicade ou Humira pour traiter plusieurs des mêmes affections, mais Humira est également utilisé pour traiter d’autres affections. Voir la section « Utilisations de Remicade vs Humira ».
Table of Contents
Questions fréquemment posées
Vous trouverez ci-dessous les réponses à quelques questions courantes sur Remicade et Humira.
Comment Remicade et Humira se comparent-ils à des médicaments similaires, tels qu’Enbrel et Entyvio ?
Remicade, Humira, Enbrel et Entyvio sont tous des médicaments biologiques de marque. Ils sont prescrits pour traiter certaines des mêmes conditions.
Le tableau ci-dessous présente quelques faits clés sur ces médicaments.
| Rémicade | Humira | Enbrel | Entyvio | |
| Ingrédient actif | infliximab | adalimumab | étanercept | védolizumab |
| Année de l’approbation originale de la FDA | 1998 | 2002 | 1998 | 2014 |
| Comment c’est donné | perfusion intraveineuse IV | injection sous-cutanée | injection sous-cutanée | Perfusion IV |
| Programme de dosage d’entretien typique | une fois toutes les 6 ou 8 semaines | une fois par semaine ou toutes les deux semaines | une fois par semaine | une fois toutes les 8 semaines |
| Versions biosimilaires | • Avsola • Inflectra • Ixifi • Renflexis |
• Abrilada • Amjevita • Hadlima •Hulio • HyrimozIdacio • Yuflyma • Yusimry |
•Erelzi •Éticovo |
aucune version biosimilaire disponible |
Si vous avez des questions sur la comparaison entre Remicade et Humira et des médicaments similaires, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Remicade est-il une meilleure option de traitement que Humira ou vice versa ?
Lorsque l’on compare deux médicaments similaires, tels que Humira et Remicade, il n’est pas possible de savoir si un médicament sera meilleur ou plus fort que l’autre. Cela dépend de plusieurs facteurs, tels que l’affection pour laquelle le médicament est utilisé et la façon dont votre corps réagit.
Gardez à l’esprit que les effets de Remicade et Humira peuvent varier. La façon dont une autre personne réagit à ces médicaments peut différer de la réponse de votre corps.
Pour savoir si Remicade ou Humira peut être une meilleure option pour vous, parlez-en à votre médecin.
Utilisations de Remicade par rapport à Humira
Remicade et Humira ont été approuvés par la Food and Drug Administration FDA pour traiter les éléments suivants.
- Remicade et Humira sont tous deux approuvés par la FDA pour traiter :
- polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère chez les adultes
- spondylarthrite ankylosante chez l’adulte
- psoriasis en plaques sévère chez l’adulte
- rhumatisme psoriasique chez l’adulte
- Maladie de Crohn chez les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus
- colite ulcéreuse chez les adultes et les enfants âgés de 5 ans et plus pour Humira ; chez les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus pour Remicade
- Humira est également approuvé par la FDA pour traiter :
- psoriasis en plaques modéré chez les adultes
- certains types d’uvéite chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus
- hidradénite suppurée modérée à sévère chez les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus
- Arthrite juvénile idiopathique modérée à sévère chez les enfants âgés de 2 ans et plus
Note: Pour plus d’informations sur les utilisations des médicaments, consultez nos articles sur Remicade et Humira.
Coût de Remicade par rapport à Humira
Le coût du Remicade ou de l’Humira dépend du plan de traitement prescrit par votre médecin, de votre régime d’assurance et de votre pharmacie. Vous pouvez visiter Optum Perks* pour obtenir des estimations de prix de Remicade et Humira.
Le prix réel que vous paierez pour l’un ou l’autre médicament dépendra de votre régime d’assurance et de votre pharmacie. Cela dépendra également du coût de la visite chez un professionnel de santé pour recevoir des doses de Remicade.
Remicade et Humira sont tous deux des médicaments biologiques de marque. Les médicaments sont également disponibles en plusieurs versions biosimilaires. Les médicaments biosimilaires sont comme les médicaments génériques, mais pour les médicaments biologiques. Cependant, les médicaments biologiques ne peuvent pas être copiés exactement car ils sont fabriqués à partir de cellules vivantes.
Les médicaments biosimilaires sont souvent moins chers que le médicament biologique de marque d’origine. Discutez avec votre médecin ou votre pharmacien pour en savoir plus sur les versions biosimilaires de l’un ou l’autre médicament.
* Optum Perks est un site sœur de Medical News Today.
Efficacité de Remicade par rapport à Humira
Cette section décrit les détails de l’efficacité de Remicade et Humira.
Directives de traitement. Une autre façon de déterminer si un médicament est considéré comme efficace consiste à consulter les directives thérapeutiques. Lorsqu’une organisation inclut certains médicaments dans ses directives de traitement, cela signifie que la recherche a montré que ces médicaments sont sûrs et efficaces.
Remicade et Humira appartiennent à une classe de médicaments appelés bloqueurs du facteur de nécrose tumorale TNF. Cette classe de médicaments est incluse comme option de traitement pour les personnes atteintes de :
- polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère dans les lignes directrices de l’American College of Rheumatology
- spondylarthrite ankylosante dans les lignes directrices de l’American College of Rheumatology
- La maladie de Crohn dans les lignes directrices de l’American College of Gastroenterology
- colite ulcéreuse dans les lignes directrices de l’American Gastroenterological Association
- psoriasis en plaques dans les lignes directrices de l’American Academy of Dermatology/National Psoriasis Foundation
- l’arthrite psoriasique dans les lignes directrices de l’American College of Rheumatology/National Psoriasis Foundation
Informations de prescription. Remicade et Humira se sont révélés efficaces pour traiter les affections énumérées ci-dessus lors d’essais cliniques. Pour plus de détails sur les performances de ces médicaments dans ces essais, consultez les informations de prescription de Remicade et Humira.
Gardez à l’esprit que les résultats des essais cliniques peuvent ne pas s’appliquer à votre situation de santé individuelle. Discutez avec votre médecin pour déterminer lequel de ces médicaments peut convenir à votre état.
Génériques ou biosimilaires : Remicade et Humira
Voici des informations sur le statut biosimilaire du Remicade et de l’Humira, ainsi que des détails sur leurs ingrédients actifs.
| Rémicade | Humira | |
| Biosimilaire disponible | Oui | Oui |
| Ingrédients actifs | infliximab | adalimumab |
| Classe de drogue | bloqueur du facteur de nécrose tumorale TNF | Bloqueur du TNF |
Remicade et Humira sont tous deux des médicaments biologiques de marque. Les médicaments sont également disponibles en plusieurs versions biosimilaires. Les biosimilaires sont comme les médicaments génériques mais destinés aux médicaments biologiques. Les médicaments biologiques ne peuvent pas être copiés exactement car ils sont fabriqués à partir de cellules vivantes.
Les médicaments biosimilaires sont souvent moins chers que le médicament biologique de marque d’origine. Discutez avec votre médecin ou votre pharmacien pour en savoir plus sur les versions biosimilaires de l’un ou l’autre médicament.
Posologies, formes et administration
Voici un aperçu rapide de la posologie et de l’administration de Remicade et Humira chez les adultes pour les affections traitées par les deux médicaments.
Posologie pour la polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère
Vous trouverez ci-dessous les doses de Remicade et d’Humira pour la polyarthrite rhumatoïde PR modérée à sévère chez l’adulte. Les doses sont indiquées en milligrammes par millilitre mg/mL et en mg par kilogramme kg de poids corporel.
| Remicade pour la PR | Humira pour la PR | |
| Formes | perfusion intraveineuse IV | injection sous-cutanée |
| Forces | 100 mg par flacon | stylos préremplis : • 40 mg/0,4 ml • 40 mg/0,8 ml • 80 mg/0,8 mlseringues préremplies : • 10 mg/0,1 mL • 10 mg/0,2 mL • 20 mg/0,2 mL • 20 mg/0,4 mL • 40 mg/0,4 ml • 40 mg/0,8 mL • 80 mg/0,8 mlflacon : 40 mg/0,8 mL les flacons Humira sont destinés à un usage hospitalier uniquement |
| Dose | 3 mg/kg, peut être augmenté jusqu’à 10 mg/kg dans certains cas | 40 mg ou 80 mg |
| Fréquence | doses initiales à 0, 2 et 6 semaines, puis toutes les 8 semaines ou toutes les 4 semaines dans certains cas | une fois par semaine ou toutes les deux semaines |
| Donné par | professionnel de la santé voir ci-dessous | vous-même ou un professionnel de la santé voir ci-dessous |
Remicade est uniquement administré en perfusion IV par un professionnel de la santé. Vous recevrez des perfusions de Remicade au cabinet de votre médecin ou à votre clinique. La dose est administrée sur une période de 2 heures ou plus.
Vous recevrez Humira par injection sous-cutanée. Un professionnel de la santé peut vous administrer ces injections au cabinet de votre médecin ou à votre clinique. Votre médecin peut également vous montrer, à vous ou à votre soignant, comment administrer les injections à la maison.
Votre médecin vous conseillera sur la posologie et l’administration de Remicade ou Humira qui vous conviennent.
Posologie pour la spondylarthrite ankylosante
Vous trouverez ci-dessous les doses de Remicade et Humira pour le traitement de la spondylarthrite ankylosante SA chez l’adulte.
| Remicade pour AS | Humira pour AS | |
| Formes | Perfusion IV | injection sous-cutanée |
| Forces | 100 mg par flacon | stylos préremplis : • 40 mg/0,4 mL • 40 mg/0,8 ml • 80 mg/0,8 mlseringues préremplies : • 10 mg/0,1 ml • 10 mg/0,2 ml • 20 mg/0,2 ml • 20 mg/0,4 mL • 40 mg/0,4 ml • 40 mg/0,8 mL • 80 mg/0,8 mLflacon : 40 mg/0,8 mL les flacons Humira sont destinés à un usage hospitalier uniquement |
| Dose | 5mg/kg | 40 mg ou 80 mg |
| Fréquence | doses initiales à 0, 2 et 6 semaines, puis toutes les 6 semaines | une fois par semaine ou toutes les deux semaines |
| Donné par | professionnel de la santé voir ci-dessous | vous-même ou un professionnel de la santé voir ci-dessous |
Remicade est uniquement administré en perfusion IV par un professionnel de la santé. Vous recevrez des perfusions de Remicade au cabinet de votre médecin ou à votre clinique. La dose est administrée sur une période de 2 heures ou plus.
Vous recevrez Humira par injection sous-cutanée. Un professionnel de la santé peut vous administrer ces injections au cabinet de votre médecin ou à votre clinique. Votre médecin peut également vous montrer, à vous ou à votre soignant, comment administrer les injections à la maison.
Votre médecin vous conseillera sur la posologie et l’administration de Remicade ou Humira qui vous conviennent.
Posologie pour la maladie de Crohn
Vous trouverez ci-dessous les posologies de Remicade et Humira pour la maladie de Crohn MC chez l’adulte.
| Remicade pour CD | Humira pour CD | |
| Formes | Perfusion IV | injection sous-cutanée |
| Forces | 100 mg par flacon | stylos préremplis : • 40 mg/0,4 mL • 40 mg/0,8 mL • 80 mg/0,8 mLseringues préremplies : • 10 mg/0,1 ml • 10 mg/0,2 mL • 20 mg/0,2 ml • 20 mg/0,4 mL • 40 mg/0,4 mL • 40 mg/0,8 mL • 80 mg/0,8 mLflacon : 40 mg/0,8 mL les flacons Humira sont destinés à un usage hospitalier uniquement |
| Dose | 5 mg/kg, peut être augmenté jusqu’à 10 mg/kg dans certains cas | 160 mg pour la première dose, 80 mg pour la deuxième dose, puis 40 mg par la suite |
| Fréquence | doses initiales à 0, 2 et 6 semaines, puis toutes les 8 semaines | doses initiales le jour 1 ou réparties entre les jours 1 et 2, le jour 15 et le jour 29, puis toutes les deux semaines |
| Donné par | professionnel de la santé voir ci-dessous | vous-même ou un professionnel de la santé voir ci-dessous |
Remicade est uniquement administré en perfusion IV par un professionnel de la santé. Vous recevrez des perfusions de Remicade au cabinet de votre médecin ou à votre clinique. La dose est administrée sur une période de 2 heures ou plus.
Vous recevrez Humira par injection sous-cutanée. Un professionnel de la santé peut vous administrer ces injections au cabinet de votre médecin ou à votre clinique. Votre médecin peut également vous montrer, à vous ou à votre soignant, comment administrer les injections à la maison.
Votre médecin vous conseillera sur la posologie et l’administration de Remicade ou Humira qui vous conviennent.
Posologie pour la colite ulcéreuse
Vous trouverez ci-dessous les posologies de Remicade et Humira pour la colite ulcéreuse CU chez l’adulte.
| Remicade pour la CU | Humira pour la CU | |
| Formes | Perfusion IV | injection sous-cutanée |
| Forces | 100 mg par flacon | stylos préremplis : • 40 mg/0,4 ml • 40 mg/0,8 ml • 80 mg/0,8 mLseringues préremplies : • 10 mg/0,1 mL • 10 mg/0,2 mL • 20 mg/0,2 mL • 20 mg/0,4 mL • 40 mg/0,4 ml • 40 mg/0,8 mL • 80 mg/0,8 mlflacon : 40 mg/0,8 mL les flacons Humira sont destinés à un usage hospitalier uniquement |
| Dose | 5mg/kg | 160 mg pour la première dose, 80 mg pour la deuxième dose, puis 40 mg par la suite |
| Fréquence | doses initiales à 0, 2 et 6 semaines, puis toutes les 8 semaines | doses initiales le jour 1 ou réparties entre les jours 1 et 2, le jour 15, puis toutes les deux semaines à partir du jour 29 |
| Donné par | professionnel de la santé voir ci-dessous | vous-même ou un professionnel de la santé voir ci-dessous |
Remicade est uniquement administré en perfusion IV par un professionnel de la santé. Vous recevrez des perfusions de Remicade au cabinet de votre médecin ou à votre clinique. La dose est administrée sur une période de 2 heures ou plus.
Vous recevrez Humira par injection sous-cutanée. Un professionnel de la santé peut vous administrer ces injections au cabinet de votre médecin ou à votre clinique. Votre médecin peut également vous montrer, à vous ou à votre soignant, comment administrer les injections à la maison.
Votre médecin vous conseillera sur la posologie et l’administration de Remicade ou Humira qui vous conviennent.
Posologie pour le psoriasis en plaques
Vous trouverez ci-dessous les dosages de Remicade et Humira pour le psoriasis en plaques modéré à sévère chez les adultes.
| Remicade pour le psoriasis en plaques | Humira pour le psoriasis en plaques | |
| Formes | Perfusion IV | injection sous-cutanée |
| Forces | 100 mg par flacon | stylos préremplis : • 40 mg/0,4 mL • 40 mg/0,8 mL • 80 mg/0,8 mLseringues préremplies : • 10 mg/0,1 ml • 10 mg/0,2 ml • 20 mg/0,2 ml • 20 mg/0,4 mL • 40 mg/0,4 mL • 40 mg/0,8 mL • 80 mg/0,8 mLflacon : 40 mg/0,8 mL les flacons Humira sont destinés à un usage hospitalier uniquement |
| Dose | 5mg/kg | 80 mg pour la première dose puis 40 mg par la suite |
| Fréquence | doses initiales à 0, 2 et 6 semaines, puis toutes les 8 semaines | dose initiale le jour 1, puis toutes les deux semaines en commençant 1 semaine après la dose initiale |
| Donné par | professionnel de la santé voir ci-dessous | vous-même ou un professionnel de la santé voir ci-dessous |
Remicade est uniquement administré en perfusion IV par un professionnel de la santé. Vous recevrez des perfusions de Remicade au cabinet de votre médecin ou à votre clinique. La dose est administrée sur une période de 2 heures ou plus.
Vous recevrez Humira par injection sous-cutanée. Un professionnel de la santé peut vous administrer ces injections au cabinet de votre médecin ou à votre clinique. Votre médecin peut également vous montrer, à vous ou à votre soignant, comment administrer les injections à la maison.
Votre médecin vous conseillera sur la posologie et l’administration de Remicade ou Humira qui vous conviennent.
Posologie pour le rhumatisme psoriasique
Vous trouverez ci-dessous les dosages de Remicade et Humira pour le rhumatisme psoriasique RP chez les adultes.
| Remicade pour le PSA | Humira pour le PSA | |
| Formes | Perfusion IV | injection sous-cutanée |
| Forces | 100 mg par flacon | stylos préremplis : • 40 mg/0,4 ml • 40 mg/0,8 ml • 80 mg/0,8 mLseringues préremplies : • 10 mg/0,1 mL • 10 mg/0,2 ml • 20 mg/0,2 ml • 20 mg/0,4 mL • 40 mg/0,4 mL • 40 mg/0,8 mL • 80 mg/0,8 mLflacon : 40 mg/0,8 mL les flacons Humira sont destinés à un usage hospitalier uniquement |
| Dose | 5mg/kg | 40 mg ou 80 mg |
| Fréquence | doses initiales à 0, 2 et 6 semaines, puis toutes les 8 semaines | une fois par semaine ou toutes les deux semaines |
| Donné par | professionnel de la santé voir ci-dessous | vous-même ou un professionnel de la santé voir ci-dessous |
Remicade est uniquement administré en perfusion IV par un professionnel de la santé. Vous recevrez des perfusions de Remicade au cabinet de votre médecin ou à votre clinique. La dose est administrée sur une période de 2 heures ou plus.
Vous recevrez Humira par injection sous-cutanée. Un professionnel de la santé peut vous administrer ces injections au cabinet de votre médecin ou à votre clinique. Votre médecin peut également vous montrer, à vous ou à votre soignant, comment administrer les injections à la maison.
Votre médecin vous conseillera sur la posologie et l’administration de Remicade ou Humira qui vous conviennent.
Note: Les informations ci-dessus décrivent les posologies couramment utilisées chez les adultes. Pour plus d’informations sur la posologie, y compris les posologies pour enfants pour certaines utilisations de Remicade et Humira, consultez nos articles sur la posologie de Remicade et Humira.
Effets secondaires de Remicade par rapport à Humira
Remicade et Humira traitent des conditions similaires. Ces médicaments peuvent provoquer certains des mêmes effets secondaires, ainsi que des effets différents. Certains des effets secondaires signalés lors des essais cliniques de ces médicaments sont mentionnés ci-dessous.
Pour plus de détails sur les effets secondaires des deux médicaments, consultez nos articles sur les effets secondaires de Remicade et Humira. Vous pouvez également vous référer aux informations de prescription de Remicade et aux informations de prescription d’Humira.
Effets secondaires légers
Le tableau suivant répertorie certains des effets secondaires légers les plus fréquemment rapportés de Remicade et Humira. Le tableau peut également inclure des effets secondaires légers, moins courants, mais qui pourraient vous inquiéter dans certains cas.
| Effets secondaires légers | Rémicade | Humira |
| réactions au site d’injection, telles que douleur ou gonflement à l’endroit où le médicament a été injecté | ✓ | |
| réactions à la perfusion, telles qu’une légère fièvre ou des frissons | ✓ | |
| mal de tête | ✓ | ✓ |
| démangeaison de la peau | ✓ | ✓ |
| toux | ✓ | |
| douleur abdominale | ✓ | ✓ |
| infection des voies respiratoires supérieures, comme une infection des sinus ou un rhume | ✓ | ✓ |
| légère réaction allergique | ✓ | ✓ |
Ces effets secondaires peuvent être temporaires et durer de quelques jours à quelques semaines. Si les effets secondaires durent plus longtemps, vous dérangent ou s’aggravent, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets secondaires graves
Le tableau suivant répertorie les effets secondaires graves signalés par Remicade et Humira.
| Effets secondaires graves | Rémicade | Humira |
| risque d’infections graves* | ✓ | ✓ |
| risque de cancer* | ✓ | ✓ |
| insuffisance cardiaque nouvelle ou aggravée | ✓ | ✓ |
| crise cardiaque | ✓ | ✓ |
| rythme cardiaque anormal | ✓ | ✓ |
| accident vasculaire cérébral | ✓ | |
| dommages au foie | ✓ | ✓ |
| troubles sanguins, tels que l’anémie ou un faible taux de globules blancs | ✓ | ✓ |
| troubles nerveux, tels que problèmes de vision ou convulsions | ✓ | ✓ |
| psoriasis nouveau ou aggravé | ✓ | ✓ |
| réactions graves à la perfusion, telles que modifications de la tension artérielle ou essoufflement | ✓ | |
| syndrome de type lupique | ✓ | ✓ |
| réaction allergique grave | ✓ | ✓ |
Si vous ressentez des effets secondaires graves lors de l’utilisation de Remicade ou d’Humira, appelez immédiatement votre médecin. Si les effets secondaires mettent votre vie en danger ou si vous pensez avoir une urgence médicale, appelez immédiatement le 911 ou votre numéro d’urgence local.
* Remicade et Humira ont chacun un avertissement encadré pour cet effet secondaire. Un avertissement encadré est l’avertissement le plus sérieux de la Food and Drug Administration FDA. Pour en savoir plus, consultez la section « Précautions pour Remicade et Humira » ci-dessous.
Précautions pour Remicade et Humira
Remicade et Humira peuvent ne pas vous convenir si vous souffrez de certains problèmes de santé ou d’autres facteurs qui affectent votre santé. Les deux médicaments partagent certaines des mêmes précautions, mais ils en comportent également des différentes. Certaines de ces précautions sont mentionnées ci-dessous.
Avertissements encadrés
Ce médicament a avertissements encadrés. Ce sont les avertissements les plus sérieux de la Food and Drug Administration FDA. Un avertissement encadré avertit les médecins et les patients des effets des médicaments qui peuvent être dangereux.
- Risque de cancer. Des lymphomes cancers affectant les globules blancs et d’autres types de cancer sont survenus chez des personnes prenant Remicade et Humira, y compris des enfants. Certains cas ont été mortels. Dans de rares cas, une forme de lymphome appelé lymphome hépatosplénique à cellules T est survenue chez des adolescents et de jeunes adultes de sexe masculin* atteints de la maladie de Crohn ou de colite ulcéreuse. Entre autres utilisations, Remicade et Humira sont prescrits pour traiter ces troubles digestifs.
- Risque d’infections graves. Le traitement par Remicade peut augmenter le risque d’infections graves pouvant mettre la vie en danger ou nécessiter une hospitalisation. Les exemples incluent la pneumonie, la tuberculose TB et les infections dans tout le corps dues à des bactéries, des virus ou des champignons. Avant de commencer le traitement par Remicade, votre médecin vous examinera pour la tuberculose. Ils vous surveilleront également pour détecter la tuberculose et d’autres infections tout au long de votre traitement. Si vous développez une infection grave pendant le traitement par Remicade, votre médecin vous demandera probablement de suspendre ou d’arrêter de prendre le médicament.
* Le sexe et le genre existent sur des spectres. L’utilisation du terme « homme » dans cet article fait référence au sexe assigné à la naissance.
Précautions
En plus des avertissements encadrés, Remicade et Humira contiennent d’autres avertissements.
Si l’un des problèmes médicaux suivants ou d’autres facteurs de santé vous concernent, parlez-en à votre médecin avant de commencer le traitement par Remicade ou Humira.
| Précaution | Rémicade | Humira |
| si vous avez eu une réaction allergique à l’un des médicaments ou à l’un de ses ingrédients | ✓ | ✓ |
| si vous avez eu une réaction allergique au latex ou au caoutchouc | ✓ | |
| si vous êtes enceinte ou si vous pouvez le devenir | ✓ | ✓ |
| si vous allaitez ou envisagez d’allaiter | ✓ | ✓ |
| si vous avez des antécédents d’hépatite B | ✓ | ✓ |
| si vous souffrez d’un trouble nerveux, comme la sclérose en plaques | ✓ | ✓ |
| si vous avez actuellement une infection | ✓ | ✓ |
| si vous souffrez d’insuffisance cardiaque | ✓ | ✓ |
Note: Pour des informations plus complètes sur ces deux médicaments, vous pouvez vous référer à nos articles Remicade et Humira.
Basculer entre Remicade et Humira
La commutation entre Remicade et Humira peut être possible.
Si vous souhaitez en savoir plus sur le passage entre Remicade et Humira, parlez-en à votre médecin. Ils peuvent vous donner des détails supplémentaires et vous aider à déterminer le meilleur plan d’action pour votre situation. Même si deux médicaments traitent la même maladie ou appartiennent à la même classe de médicaments, votre corps peut toujours réagir différemment. Il est important que vous n’arrêtiez pas, ne commenciez pas ou ne changeiez aucun de vos traitements médicamenteux sans la recommandation de votre médecin.
Emporter
Voici quelques points clés à retenir lors de la comparaison de Remicade et Humira :
- Remicade est administré par perfusion intraveineuse IV, tandis qu’Humira est administré par injection sous-cutanée.
- Le schéma posologique typique de Remicade est d’une dose toutes les 6 ou 8 semaines. La posologie typique d’Humira est d’une dose par semaine ou toutes les deux semaines.
- Ces médicaments sont approuvés par la FDA pour traiter certaines des mêmes affections, mais également des affections différentes.
Si vous souhaitez en savoir plus sur Remicade ou Humira, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ils peuvent vous aider à répondre à toutes vos questions sur les similitudes et les différences entre les médicaments. Ils peuvent également vous aider à déterminer si un médicament ou un autre pourrait bien fonctionner pour vous.
Note: Pour plus d’informations sur certaines des affections pour lesquelles Remicade et Humira sont utilisés, consultez les hubs suivants :
- centre d’arthrite
- centre du psoriasis
- pôle polyarthrite rhumatoïde
Clause de non-responsabilité: Actualités médicales aujourd’hui a fait tout son possible pour s’assurer que toutes les informations sont factuellement exactes, complètes et à jour. Cependant, cet article ne doit pas être utilisé comme substitut aux connaissances et à l’expertise d’un professionnel de la santé agréé. Vous devez toujours consulter votre médecin ou un autre professionnel de la santé avant de prendre tout médicament. Les informations sur les médicaments contenues dans le présent document sont sujettes à changement et ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. L’absence d’avertissements ou d’autres informations pour un médicament donné n’indique pas que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour tous les patients ou toutes les utilisations spécifiques.
