wolkom diabetes Eversense Implantable CGM Updates: warskôgings, ynfoegje, kosten, klinyske trials

Eversense Implantable CGM Updates: warskôgings, ynfoegje, kosten, klinyske trials

2

D'r binne in protte behannelingen beskikber foar net-lytse sel longkanker (NSCLC). Ofhinklik fan it stadium fan jo kanker, kinne jo sjirurgy, bestralingsterapy, gemoterapy, of rjochte terapy nedich wêze. Jo kinne ek medisinen nimme dy't jo ymmúnsysteem stimulearje om kankersellen te deadzjen.

Uteinlik kinne jo in punt berikke wêr't hjoeddeistige behannelingen jo kanker net langer effektyf behannelje. Of jo wolle miskien in behanneling besykje dy't better wurket as dejinge dy't jo binne. Dat is as it tiid is om jo dokter te freegjen oer dielnimmen oan in klinyske proef.

Wat binne klinyske proeven?

Klinyske triennen binne ûndersyksstúdzjes dy't nije medisinen, strieling, sjirurgy, of oare behannelingen foar kanker testen. Ynskriuwe foar ien fan dizze stúdzjes jout jo de kâns om te besykjen in behanneling dy't net beskikber is foar it publyk. Dizze nije behanneling kin better wurkje of minder by-effekten hawwe dan op it stuit goedkarde kanker-terapyen.

Troch mei te dwaan oan in proef krije jo tagong ta medyske soarch fan topklasse. Jo sille ek de fuortgong fan wittenskiplik ûndersyk befoarderje. Klinyske proeven helpe ûndersikers nije behannelingen te ûntwikkeljen dy't it libben fan oaren yn 'e takomst kinne rêde.

Undersikers fiere klinyske proeven yn trije stadia:

  • Fase ien proeven omfetsje lytse oantallen minsken -
    algemien tusken 20 en 80 jier âld. De doelen binne om te learen hoe't jo de behanneling administrearje
    en om te witten oft it feilich is.
  • Fase twa proeven omfetsje in pear hûndert minsken.
    Undersikers besykje te bepalen hoe effektyf de behanneling is tsjin kanker en oft
    It is wis.
  • Fase trije proeven omfetsje in pear tûzen minsken.
    Se testen de effektiviteit fan 'e medisyn en besykje mooglike side-effekten te identifisearjen.
    effekten.

De spesjalisten dy't klinyske proeven dogge alles wat se kinne om de feiligens fan dielnimmers te beskermjen. Undersikers moatte strikte rjochtlinen folgje fan it Institutional Review Board (IRB). Dit bestjoer kontrolearret de feiligens fan proef en soarget derfoar dat de foardielen fan elke klinyske proef de risiko's oerwicht hawwe.

Hoe kin ik in stúdzje fine oer NSCLC?

Om in proef te finen foar NSCLC, kinne jo begjinne troch de dokter te freegjen dy't jo kanker behannelet. Of sykje nei NSCLC stúdzjes yn jo gebiet op clinical trials.gov.

Kankerûndersykstúdzjes wurde útfierd op in ferskaat oan lokaasjes, ynklusyf:

  • kanker sintra
  • dokters kantoaren
  • sikehuzen
  • privee clinics
  • universitêre ûndersykssintra
  • feteranen en militêre sikehuzen

Bin ik in goede kandidaat?

Elkenien dy't meidocht oan in klinyske proef moat oan bepaalde kritearia foldwaan. Dizze betingsten soargje derfoar dat allinich goede kandidaten meidwaan oan 'e stúdzje.

De kritearia kinne basearre wurde op jo:

  • âldens
  • sûnens
  • type en faze fan kanker
  • behanneling skiednis
  • oare medyske betingsten

Om út te finen oft jo in goede kandidaat binne, sil it ûndersyksteam normaal in fysyk eksamen dwaan. Jo kinne ek bloedûndersiken en ôfbyldingstests hawwe om te sjen oft jo foldogge oan de stúdzjeseasken.

As jo ​​​​net yn oanmerking komme foar in stúdzje, kinne jo miskien noch behanneling krije. Dit wurdt meilibjend gebrûk neamd. Freegje it ûndersyksteam as jo yn oanmerking komme.

Fragen om te freegjen

As jo ​​foldogge oan de kritearia foar in klinyske proef dy't jo ynteresseart, binne hjir wat fragen te stellen foardat jo ynstimme om mei te dwaan:

  • Hokker behanneling ûndersiikje jo?
  • Hoe koe dit myn NSCLC helpe?
  • Hokker soarten tests haw ik nedich?
  • Wa sil betelje foar myn tests en behannelingen?
  • Hoe lang sil de stúdzje duorje?
  • Hoe faak sil ik moatte nei it sikehûs of
    klinysk?
  • Wa sil foar my soargje tidens it proses?
  • Hoe sille ûndersikers witte oft de behanneling is
    funksjonearje?
  • Hokker soarten side-effekten kinne dit feroarsaakje?
  • Wat moat ik dwaan as ik ûnderfine kant effekten?
  • Wa kin ik belje tidens de stúdzje as ik ien haw
    Hawwe jo fragen of problemen?

Wat te ferwachtsjen

Foardat jo dielnimme oan in klinyske proef, moatte jo jo ynformeare tastimming jaan. Dit betsjut dat jo it doel fan 'e stúdzje begripe en de mooglike risiko's fan dielnimmen.

Meastentiids jouwe ûndersikers jo willekeurich ta oan in behannelinggroep. Jo kinne profitearje fan de studearre aktive behanneling of fan 'e gewoane behanneling foar jo kanker. As de stúdzje dûbelblind is, sille noch jo noch de minsken dy't jo de behanneling jouwe, witte hokker jo krije.

Soms wurdt in ynaktyf medisyn neamd in placebo brûkt yn klinyske stúdzjes om aktive behanneling te fergelykjen mei gjin behanneling. Placebos wurde selden brûkt yn kankerstúdzjes. As immen yn jo stúdzje in placebo moatte krije, sil it ûndersyksteam jo witte.

Meidwaan oan in ûndersyksûndersyk is frijwillich. Jo hawwe it rjocht om de proef op elk momint te ferlitten. Jo kinne beslute om te stopjen as de behanneling net wurket of as jo side-effekten ûntwikkelje fan 'e nije medikaasje.

Drage

Meidwaan oan in klinyske proef is in persoanlike kar mei foar- en neidielen. Jo kinne tagong hawwe ta in nije en bettere behanneling foar jo kanker. Mar dizze nije behanneling kin net wurkje of feroarsaakje side-effekten.

Sprek mei de dokter dy't jo kanker behannelet. Weagje jo opsjes foarsichtich foardat jo it beslút nimme om diel te nimmen oan in klinyske proef.

Om mear te learen oer NSCLC klinyske proeven of in stúdzje te finen yn jo gebiet, besykje dizze websiden:

LÊS MEAR LÊS MEAR LÊS MEAR LÊS MEAR

LIT IN REAKSJE EFTER

Fier jo kommentaar yn!
Fier hjir jo namme yn