Cette protéine pourrait aider les médecins à traiter les symptômes de la MII.
« Si cette recherche aboutissait à la biologie humaine, nous pourrions potentiellement cibler et neutraliser cette protéine en tant que forme de traitement des MICI. » – Dr Garrett Lawlor
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Si vous êtes atteint d’une forme de maladie inflammatoire de l’intestin MII, terme générique désignant toute une gamme de troubles gastro-intestinaux tels que la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse, vous avez probablement déjà souffert d’une inflammation inconfortable au quotidien.
Les MII constituent un défi pour les médecins en ce qu’aucun traitement ne convient à tout le monde et que la cause exacte reste inconnue.
De nouvelles recherches ont identifié une protéine qui favorise l’inflammation.
Publiés ce mois-ci dans la revue Cell Reports, ces résultats sont significatifs dans la mesure où ils pourraient déboucher sur de meilleurs traitements ciblés pour les personnes atteintes de MICI à terme.
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Qu’a trouvé l’étude?
Dans le cadre de cette étude, des chercheurs du Sanford Burnham Prebys Medical Institute SBP de La Jolla, en Californie, en collaboration avec Technion – l’Institut israélien de technologie de Haïfa, en Israël, ont découvert qu’un gène appelé RNF5 régule l’activité d’une protéine appelée S100A8, responsable de l’inflammation.
Les chercheurs ont découvert cela en créant un groupe de souris de laboratoire nées sans RNF5. En conséquence, ces souris ont présenté des signes initiaux minimes d’inflammation intestinale.
Ensuite, on administre aux souris un composé capable d’inflammation de l’intestin par le biais de leur eau de boisson.
Les souris en bonne santé ne présenteraient normalement qu’une inflammation mineure si cet agent était administré, mais ces souris – sans le produit protecteur RNF5 gène développé une inflammation plus extrême, obtenant un type de colite. Près de la moitié de ces souris sont mortes au cours de plusieurs semaines.
«Ce certain niveau d’inflammation a attiré notre attention. Lorsque nous avons donné aux souris des agents inflammatoires dans leur eau de boisson, ceux qui avaient un manque de RNF5 Ze’ev Ronai, PhD, auteur principal de l’étude et professeur au Centre de recherche sur le cancer désigné par l’Institut national du cancer du SBP, a déclaré à Healthline.
« Le fait que près de 50% des souris soient mortes à la suite de cet agent inflammatoire très mineur indique que cette protéine est très importante dans la prévention des MII. »
Ronai dit les souris sans RNF5 avaient des quantités significatives de S100A8 – une protéine conduisant à une inflammation – dans leurs cellules intestinales. Fondamentalement, pensez à RNF5 en tant que contrôleur d’accès qui garde un œil sur le matériel potentiellement dangereux qu’il convient d’éliminer. Sans ce videur cellulaire gardant la porte, ces souris ont été préparées pour une inflammation dommageable, voire mortelle.
L’équipe a également testé leur théorie chez 19 personnes atteintes de colite ulcéreuse. Ils ont constaté que ces patients avaient des taux plus élevés de S100A8 dans des échantillons de tissus s’ils présentaient des symptômes plus graves.
Le Dr Garrett Lawlor, professeur adjoint de médecine au Collège des médecins et chirurgiens Vagelos de l’Université Columbia et directeur associé du programme Columbia pour le traitement des intestins inflammatoires à New York, a écrit dans un courriel à Healthline pour indiquer que cette recherche avait un intérêt potentiel pour les personnes souffrant de MII. .
«Si cette recherche aboutissait à la biologie humaine, nous pourrions potentiellement cibler et neutraliser cette protéine en tant que forme de traitement des MICI», a écrit Lawlor, qui n’a pas participé à cette recherche.
«Cela est tellement important que jusqu’à 40% des patients ne répondent pas aux nombreux traitements actuellement disponibles pour traiter les MII. Plus nous avons d’options thérapeutiques, plus nous pouvons individualiser pour atteindre la bonne cible pour la maladie de chaque patient. »
IBD est trop commun
Les centres de contrôle et de prévention des maladies CDC rapportent qu’environ 1,3% de tous les adultes aux États-Unis – soit 3 millions de personnes – ont déclaré avoir reçu un diagnostic de MICI en 2015. À peine 16 ans plus tôt, ce nombre était nettement inférieur, à 0,9 pour cent.
Le Dr Jordan Axelrad, MPH, gastro-entérologue à la NYU Langone Health, a déclaré à Healthline qu’il était particulièrement difficile pour la communauté médicale de développer des traitements pour les MII, dans la mesure où il ne s’agit pas d’une condition «à un coup».
«Il n’existe pas un seul déclencheur environnemental. C’est une maladie complexe qui implique à la fois des déclencheurs environnementaux et la susceptibilité génétique et la réponse immunitaire d’une personne », a déclaré Axelrad.
«Il est très difficile d’analyser les causes spécifiques des MII et de trouver des moyens d’assurer un maintien adéquat de la maladie.»
Cela étant dit, il a ajouté que nous progressions vers une meilleure compréhension de la maladie et qu’il existe un «nombre croissant de cibles prometteuses pour de nouvelles approches thérapeutiques». Il a déclaré que cette recherche – bien qu’elle soit encore au début de ses résultats – suggère un potentiel prometteur. futur pour développer de meilleurs traitements thérapeutiques pour les MII
Mais pour les personnes atteintes de MII qui lisent ceci maintenant, la nouvelle recherche n’offre aucune aide immédiate.
«À l’heure actuelle, cela signifie peu pour les patients atteints de MII, car il peut s’écouler encore plusieurs années avant qu’une cible prometteuse puisse passer à travers des essais en laboratoire et chez l’homme. Cela pourrait être une thérapie utile, approuvée pour être sûre et efficace, et disponible dans 5 à 10 ans », a ajouté Lawlor.
Cela étant dit, Lawlor a écrit que des recherches comme celle-ci sont «essentielles pour obtenir une compréhension plus large des processus inflammatoires qui fonctionnent ensemble pour causer une MII.
« Il est également possible qu’avec cette meilleure compréhension du processus de la maladie, nous découvrions un traitement curatif », a-t-il ajouté.
Pour sa part, Ronai a déclaré qu’il y avait un certain nombre de directions que lui et son équipe pourraient prendre pour aller de l’avant. Il a dit que l’on pourrait comprendre ce qui pourrait être le meilleur agent pour combattre la protéine S100A8 causant l’inflammation. Ils essaient essentiellement de déterminer quels sont les meilleurs points sur la protéine qu’ils pourraient attaquer.
Il a également ajouté que ce travail peut avoir des ramifications allant au-delà des MICI.
Une meilleure compréhension des protéines responsables de l’inflammation des MII pourrait avoir un effet lié à une meilleure compréhension des moyens de traiter le cancer.
« Nous essayons de comprendre la manifestation de nos découvertes en matière de cancer et la raison pour laquelle les immunothérapies actuelles qui sont administrées abondamment aux patients atteints de cancer – lorsqu’elles sont efficaces – provoquent également des troubles inflammatoires », a ajouté Ronai.
La ligne du bas
Une nouvelle recherche a identifié une protéine qui favorise l’inflammation et qui pourrait être liée aux symptômes de la MII.
L’étude est préliminaire, mais les experts affirment que si des recherches supplémentaires étayaient ces conclusions, elles pourraient aider les médecins à cibler la cause fondamentale des MII.
