Tecartus (brexucabtagene autoleucel) es un medicamento de marca recetado para ciertos tipos de linfomas y leucemias en adultos. Tecartus se administra mediante infusión intravenosa (IV) en un centro especializado. Probablemente sólo recibirá una dosis.
Tecartus está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para tratar las siguientes afecciones. Se prescribe cuando las condiciones han regresado después de un tratamiento o no han respondido a otros tratamientos.
- Linfoma de células del manto (MCL)
- Leucemia linfoblástica aguda (LLA) precursora de células B
Tecartus es una terapia celular biológica. (Una terapia celular es un tratamiento que inserta células humanas en el cuerpo para reemplazar otras células dañadas o enfermas). Tecartus pertenece a una clase de medicamentos llamados inmunoterapia celular autóloga. Tecartus no está disponible en una versión biosimilar.
Continúe leyendo para obtener información específica sobre la dosis de Tecartus, incluida su concentración y cómo se administra el medicamento. Para obtener una descripción completa de Tecartus, consulte este artículo.
Nota: Este artículo describe las dosis típicas de Tecartus proporcionadas por el fabricante del medicamento. Sin embargo, su médico le recetará la dosis de Tecartus adecuada para usted.
Table of Contents
Dosis de tecartus
Lea la dosis recomendada de Tecartus y otros detalles sobre el medicamento a continuación.
Forma Tecartus
Tecartus viene en forma de una suspensión líquida que se administra como infusión intravenosa. Siempre lo administra un profesional sanitario y debe administrarse en un centro sanitario certificado por REMS.
Fuerza de Tecartus
Tecartus no tiene una fuerza estándar. Esto se debe a que se elabora a partir de células T extraídas de la sangre. Las células T son un tipo de linfocito o glóbulo blanco. Los glóbulos blancos ayudan al cuerpo a combatir las infecciones.
Para preparar su cuerpo para Tecartus, es probable que reciba un ciclo corto de quimioterapia para ayudar a reducir su recuento de glóbulos blancos. Antes de recibir su infusión de Tecartus, se extraerá parte de su sangre y se enviará a un laboratorio. El laboratorio modificará las células T de la sangre para hacerlas más eficaces en la lucha contra las células cancerosas. Utilizarán las células T modificadas para preparar su dosis de Tecartus.
Dosis típicas
La siguiente información describe las dosis comúnmente utilizadas o recomendadas. Su médico determinará la mejor dosis para satisfacer sus necesidades.
Posología para el linfoma de células del manto
Los médicos pueden recetar Tecartus para tratar el linfoma de células del manto (MCL) que ha regresado o no ha respondido a tratamientos anteriores.
Recibirá una dosis única de Tecartus. Su médico determinará su dosis en función de su peso corporal y de un rango objetivo de células T. La dosis objetivo es de 2 a 200 millones de células T modificadas por kilogramo (kg) de peso corporal. Un kg equivale aproximadamente a 2,2 libras (lb).
Para obtener más información sobre su dosis específica, hable con su médico.
Posología para la leucemia linfoblástica aguda
Tecartus también está aprobado para ayudar a tratar la leucemia linfoblástica aguda (LLA) que ha regresado o no ha respondido a tratamientos anteriores.
Recibirá una dosis única de Tecartus. Para ALL, la dosis objetivo de Tecartus es de 1 millón a 100 millones de células T modificadas por kg de peso corporal. Un kg equivale aproximadamente a 2,2 libras (lb).
Hable con su médico si tiene preguntas sobre su dosis.
Tratamiento a largo plazo
Tecartus se usa a corto plazo para MCL o ALL. Por lo general, se administra como una única infusión intravenosa.
Factores que pueden afectar su dosis
La dosis de Tecartus que le recete su médico dependerá de varios factores. Estos incluyen:
- tu peso corporal
- el tipo de cáncer para el que está utilizando Tecartus
¿Cómo se administra Tecartus?
El tratamiento con Tecartus implica varias etapas. Para obtener información detallada sobre lo que sucederá en cada etapa del proceso, visite el sitio web de Tecartus.
A continuación se muestra una descripción general de qué esperar. Su médico puede brindarle más información sobre cada paso del proceso.
Unas semanas antes de la infusión.
Tecartus es una terapia celular elaborada a partir de sus propias células T, que son un tipo de glóbulo blanco.
Aproximadamente 2 a 3 semanas antes de la infusión de Tecartus, se recolectarán sus células T. Para ello, acudirá a un centro de recogida de células y se someterá a un procedimiento llamado leucoféresis.
Durante la leucoféresis, parte de su sangre pasa a través de una máquina. La máquina separa las células T y luego devuelve el resto de la sangre a su cuerpo. El proceso suele tardar entre 3 y 4 horas.
Después de su cita de leucoféresis, las células recolectadas se envían al fabricante Tecartus. Modificarán las células y elaborarán tu dosis personalizada de Tecartus. Luego lo enviarán al centro donde recibirá la infusión.
Durante su cita de leucaféresis, puede experimentar efectos secundarios. Estos pueden incluir fatiga, escalofríos, mareos u hormigueo en los dedos o alrededor de la boca durante el procedimiento.
Puede hablar con su médico para obtener más información sobre qué esperar durante y después de la leucoféresis.
Unos días antes de la infusión.
Recibirá un tratamiento previo con quimioterapia en dosis bajas antes de la infusión de Tecartus. Esto se llevará a cabo en el centro de tratamiento donde recibirá su infusión. Te beneficiarás de 3 días de quimioterapia en el centro, seguidos de unos días de descanso en casa.
El objetivo de la quimioterapia es disminuir la cantidad de células T en su cuerpo para dejar espacio para las células T modificadas presentes en la infusión de Tecartus. Esto ayuda a que la infusión de Tecartus sea más eficaz.
Durante la infusión
Recibirá Tecartus mediante infusión intravenosa en un centro de atención médica certificado para administrar Tecartus. Esto garantiza que Tecartus sea administrado de forma segura por un profesional sanitario especialmente capacitado. La infusión suele durar unos 30 minutos.
Aproximadamente de 30 a 60 minutos antes de la infusión, es probable que su médico le recete medicamentos, incluido paracetamol (Tylenol) y un antihistamínico, como difenhidramina (Benadryl). Estos medicamentos ayudan a reducir el riesgo de reacciones a la infusión. Estos son efectos secundarios que pueden ocurrir al tomar medicamentos mediante infusión intravenosa.
Después de la infusión
Después de la infusión, su médico lo controlará para detectar cualquier efecto secundario. Estos pueden incluir afecciones graves como el síndrome de liberación de citoquinas (SRC) y toxicidades neurológicas. (Para obtener más detalles, consulte el recuadro de descargo de responsabilidad al principio de este artículo).
La duración de su seguimiento depende de la afección para la que se utiliza Tecartus:
- Si está recibiendo tratamiento para MCL, permanecerá en el centro de tratamiento para control durante al menos 1 semana después de la infusión.
- Si está recibiendo tratamiento para ALL, permanecerá en el centro de tratamiento para control durante al menos 2 semanas después de la infusión.
Ya sea que esté recibiendo tratamiento por MCL o ALL, deberá permanecer cerca durante 4 semanas después de abandonar el centro. Permanecer cerca del centro le permite recibir un tratamiento rápido si experimenta efectos secundarios graves.
No debe conducir, operar maquinaria pesada ni realizar otras actividades potencialmente peligrosas durante 8 semanas después de la infusión. Esto se debe a que Tecartus puede provocar efectos secundarios como confusión, somnolencia o debilidad, todo lo cual puede hacer que estas actividades sean particularmente peligrosas.
Su médico puede brindarle más información sobre qué esperar después de la infusión o durante cualquier parte de su tratamiento.
Preguntas frecuentes
A continuación se presentan algunas preguntas frecuentes sobre Tecartus.
¿Cuánto tiempo tarda Tecartus en empezar a funcionar?
Tecartus comienza a actuar después de su dosis. Debido a la forma en que actúa el medicamento, probablemente no sentirá cómo actúa en su cuerpo. El tiempo entre la infusión y el momento en que el médico ve el efecto del tratamiento puede variar de 28 a 90 días, según el tipo de cáncer que se esté tratando. Su médico lo controlará para ver si el medicamento está funcionando para tratar su afección.
Hable con su médico si tiene alguna pregunta sobre qué esperar del tratamiento con Tecartus.
¿Cuál es la dosis máxima recomendada de Tecartus?
Su médico determinará la dosis adecuada para usted. Pero la dosis máxima de Tecartus depende de la afección que se esté tratando:
- La dosis máxima recomendada de Tecartus para el MCL es de 200 millones de células T modificadas por kilogramo (kg) de peso corporal.
- La dosis máxima recomendada para la LLA es de 100 millones de células T modificadas por kg de peso corporal.
Si tiene alguna pregunta o inquietud sobre su dosis de Tecartus, hable con su médico.
Conclusiones y recursos útiles
Las dosis que se muestran en este artículo son dosis típicas proporcionadas por el fabricante del medicamento. Si su médico recomienda Tecartus, le recetará la dosis adecuada para usted. Si tiene alguna pregunta sobre su dosis de Tecartus, hable con su médico.
Además de conocer la dosis, es posible que desee obtener más información sobre Tecartus. Estos artículos adicionales pueden resultar útiles:
- Más información sobre Tecartus: Para obtener más información sobre otros aspectos de Tecartus, consulte este artículo.
- Detalles del cáncer: Para obtener más información sobre los diferentes tipos de cáncer, consulte nuestro centro de cáncer. Para obtener más información sobre la leucemia, consulte nuestro centro de leucemia.
Descargo de responsabilidad: Medical News Today ha hecho todo lo posible para garantizar que toda la información sea precisa, completa y actualizada. Sin embargo, este artículo no debe utilizarse como sustituto del conocimiento y la experiencia de un profesional sanitario autorizado. Siempre debe consultar a su médico u otro profesional de la salud antes de tomar cualquier medicamento. La información sobre medicamentos contenida en este documento está sujeta a cambios y no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones entre medicamentos, reacciones alérgicas o efectos adversos. La ausencia de advertencias u otra información para un medicamento determinado no indica que el medicamento o la combinación de medicamentos sea seguro, eficaz o apropiado para todos los pacientes o para todos los usos específicos.