நல்வரவு சுகாதார தகவல் தைராய்டு மருந்துகள் நினைவுகூரப்பட்டன: உங்களுக்குத் தேவையானவை இதோ...

தைராய்டு மருந்துகள் நினைவுகூரப்படுகின்றன: நீங்கள் தெரிந்து கொள்ள வேண்டியது இங்கே

563

உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தால் (FDA) இந்த மாத தொடக்கத்தில் ஒரு அறிவிப்பின்படி, ஹைப்போ தைராய்டிசத்திற்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தப்படும் பல மருந்துகள் திரும்பப் பெறப்பட்டுள்ளன.

லெவோதைராக்ஸின் (எல்டி4) மற்றும் லியோதைரோனைன் (எல்டி3) தயாரிக்கும் வெஸ்ட்மின்ஸ்டர் பார்மாசூட்டிகல்ஸ் எல்எல்சி நிறுவனம் இந்த மருந்துகளை தானாக முன்வந்து திரும்பப் பெற்றது.

உள்ளடக்க அட்டவணை

ஹைப்போ தைராய்டிசம் என்றால் என்ன?

தைராய்டு சுரப்பி உங்கள் உடலின் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்ய போதுமான தைராய்டு ஹார்மோன்களை உருவாக்காதபோது ஹைப்போ தைராய்டிசம் அல்லது செயலற்ற தைராய்டு ஏற்படுகிறது. தைராய்டு சுரப்பி உங்கள் கழுத்தில் உள்ளது. அது உற்பத்தி செய்யும் ஹார்மோன்கள் உடல் ஆற்றலை எவ்வாறு பயன்படுத்துகிறது என்பதைக் கட்டுப்படுத்தப் பயன்படுகிறது.

பெரும்பாலான வழக்குகள் லேசானவை. நேஷனல் இன்ஸ்டிடியூட் ஆஃப் ஹெல்த் படி, 4,6 வயதுக்கு மேற்பட்ட அமெரிக்க மக்கள் தொகையில் 12% பேர் ஹைப்போ தைராய்டிசம் கொண்டுள்ளனர்.

FDA நல்ல உற்பத்தி நடைமுறைகளுடன் தொடர்புடைய குறைபாடுகளுடன் புளோரிடாவை தளமாகக் கொண்ட வெஸ்ட்மின்ஸ்டர் பார்மாசூட்டிகல்ஸ் பொருட்களைப் பயன்படுத்திய பிறகு திரும்பப் பெறப்பட்டது.

வெஸ்ட்மின்ஸ்டர் பார்மாசூட்டிகல்ஸ், தைராய்டு சிகிச்சைக்கான அதன் செயலில் உள்ள மூலப்பொருளை சீனாவை தளமாகக் கொண்ட சிச்சுவான் ஃப்ரெண்ட்லி பார்மாசூட்டிகல் கோ. லிமிடெட் நிறுவனத்திடமிருந்து பெற்றுள்ளது - ஒரு நிறுவனம் எஃப்.டி.ஏ ஆய்வின் போது மோசமான உற்பத்தி நடைமுறைகளுக்காக இறக்குமதி எச்சரிக்கையை மேற்கோள் காட்டியது.

2017 இல் சிச்சுவான் ஃப்ரெண்ட்லியின் வசதிகளைப் பார்வையிடும் போது, ​​செயலில் உள்ள மருந்துப் பொருளின் ஆற்றலைக் கணக்கிடப் பயன்படுத்தப்படும் தவறான சூத்திரத்தை ஆய்வாளர்கள் கண்டுபிடித்தனர்.

கூடுதலாக, தைராய்டு மருந்துகளின் பல தொகுதிகள் துல்லியமற்ற ஆற்றல் மற்றும் நிலைப்புத் தரவைக் கொண்ட பகுப்பாய்வு சான்றிதழ்களைக் கொண்டிருந்தன.

சீரற்ற செயலில் உள்ள மூலப்பொருள் அளவுகள் காரணமாக தரமற்ற நடைமுறைகள் ஆபத்தானவை என்று FDA நம்பியது. சீரற்ற மருந்து அளவுகள் அதிகப்படியான அல்லது போதுமான ஹைப்போ தைராய்டிசத்துடன் தொடர்புடைய அபாயங்களுக்கு வழிவகுக்கும், "இது நிரந்தர அல்லது உயிருக்கு ஆபத்தான பாதகமான உடல்நல விளைவுகளை ஏற்படுத்தக்கூடும்" என்று FDA குறிப்பிடுகிறது.

சிச்சுவான் நட்பு இறக்குமதி எச்சரிக்கை திறம்பட செயல்படுத்தப்படுவதற்கு முன்பு வெஸ்ட்மின்ஸ்டர் பார்மாசூட்டிகல்ஸ் செயலில் உள்ள மூலப்பொருளை வாங்கியதாக நம்பப்படுகிறது.

நோயாளிகள் இந்த மருந்துகளைப் பயன்படுத்தினால் என்ன செய்ய வேண்டும்?

நியூயார்க்கில் உள்ள லெனாக்ஸ் ஹில் மருத்துவமனையின் உட்சுரப்பியல் நிபுணரான டாக்டர் மினிஷா சூட் கூறுகையில், "மருந்துகளை திரும்பப் பெறுவது கவலையை ஏற்படுத்தும், இது புரிந்துகொள்ளத்தக்கது.

FDA ஆல் வெளியிடப்பட்ட ஒரு அறிவிப்பில், வெஸ்ட்மின்ஸ்டர் பார்மாசூட்டிகல்ஸ் பரிந்துரைக்கிறது, ஏனெனில் இந்த தயாரிப்புகள் தீவிர மருத்துவ நிலைமைகளுக்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தப்படலாம், "நோயாளிகள் திரும்ப அழைக்கப்பட்ட மருந்துகளை எடுத்துக் கொள்ளும் வரை அவர்கள் மாற்று தயாரிப்பு கிடைக்கும் வரை அவற்றை தொடர்ந்து எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும்".

லெவோதைராக்ஸின் மற்றும் லியோதைரோனைன் ஆகியவை போர்சின் (பன்றி) தைராய்டு சுரப்பிகளில் இருந்து பெறப்பட்ட மருந்துகள். அவை கடுமையான பாதகமான எதிர்விளைவுகளுடன் தொடர்புடையவை அல்ல.

வெஸ்ட்மின்ஸ்டர் பார்மாசூட்டிகல்ஸ் 15, 30, 60, 90 மற்றும் 120 மில்லிகிராம் லெவோதைராக்ஸின் மற்றும் லியோதைரோனைன் ஆகியவற்றை மொத்தமாக திரும்பப் பெற்றுள்ளது. தயாரிப்புகளை விநியோகிப்பதை நிறுத்துவதற்காக நிறுவனம் அதன் நேரடி கணக்குகளுக்கு தொலைபேசி மற்றும் மின்னஞ்சல் மூலம் நேரடியாக அறிவிக்கிறது.

கூடுதலாக, அவர்கள் இந்த நிறுவனங்களைத் தங்கள் துணை மொத்த விற்பனையாளர்களையும் இதைச் செய்யும்படி கேட்டுக்கொள்கிறார்கள்.

"எங்கள் தயாரிப்பின் தரத்தில் நாங்கள் நிற்கும் அதே வேளையில், எங்களின் USP தைராய்டு மாத்திரைகளை மொத்த அளவில் மட்டுமே திரும்பப் பெறுவதன் மூலம் கடுமையான முன்னெச்சரிக்கை நடவடிக்கைகளை எடுத்து வருகிறோம், செயலில் உள்ள பொருட்களின் உற்பத்தியாளர்களில் ஒருவரின் சமீபத்திய FDA ஆய்வு காரணமாக," வெஸ்ட்மின்ஸ்டர் உரிமையாளர் கூறினார். மருந்துகள். மற்றும் நிறுவனத்தின் இணையத்தளம் பற்றி CEO கஜன் மகேந்திரன்.

Westminster Pharmaceuticals மருந்துகளை மொத்தமாக திரும்பப் பெற்றாலும், சுகாதார நிபுணர்கள் மற்றும் நோயாளிகள் ஏதேனும் பாதகமான நிகழ்வுகளை FDA இன் MedWatch பாதகமான நிகழ்வு அறிக்கையிடல் திட்டத்திற்கு தெரிவிக்க ஊக்குவிக்கப்படுகிறார்கள்.

இதுவரை, நிறுவனத்தின் FDA அறிவிப்பின்படி, நிறுவனம் "இந்த தயாரிப்பு தொடர்பான பாதகமான நிகழ்வுகள் பற்றிய எந்த அறிக்கையையும் பெறவில்லை".

"இதுவரை எந்தவிதமான பாதகமான நிகழ்வுகளும் பதிவாகவில்லை என்றும், இது ஒரு தன்னார்வ நினைவுகூருதல் என்றும் நோயாளிகள் உறுதியளிக்க வேண்டும்" என்று சூட் கூறினார். "தங்கள் மருத்துவர் அல்லது சுகாதார பராமரிப்பு வழங்குநரிடமிருந்து பொருத்தமான மாற்று மருந்தைப் பெறும் வரை அவர்கள் தொடர்ந்து மருந்துகளை எடுத்துக் கொள்ள வேண்டும். »

ராஜீவ் பால், எம்.டி., எம்.பி.ஏ., எம்.எஸ்., ஒரு அவசர மருத்துவ மருத்துவர் மற்றும் மருத்துவ எழுத்தாளர். நீங்கள் அதை கண்டுபிடிக்க முடியும் www.RajivBahlMD.com.

ஒரு கருத்தை விடுங்கள்

உங்கள் கருத்தை உள்ளிடுக!
இங்கே உங்கள் பெயரை உள்ளிடவும்