- Une nouvelle enquête réalisée par Merck et Prevention Access Campaign a révélé qu’un grand nombre de personnes de la génération Z et de répondants du millénaire montraient un manque de connaissances sur les informations clés relatives au VIH.
- Cela incluait de croire que le VIH pourrait être transmis par contact occasionnel, comme une étreinte.
- L’efficacité des traitements préventifs tels que les médicaments de prophylaxie pré-exposition (PrEP) ne semble pas non plus imprégner la conscience générale des jeunes. Beaucoup ignorent leur existence.
- Les experts affirment que les moyens de réduire cet écart de connaissances consisteraient à normaliser les tests pour les personnes sexuellement actives, à mettre l’accent sur les pratiques sexuelles sans risque et à contribuer à éliminer les stigmates entourant les personnes vivant avec le VIH.
Dans les décennies qui ont suivi le pic de la crise du VIH / sida, les scientifiques, les leaders d’opinion et les responsables de la santé publique ont fait de grands progrès pour dissiper les mythes préjudiciables sur la réalité de la vie avec le VIH.
Ils ont également travaillé pour diffuser des informations scientifiquement précises sur la prévention et le traitement de la maladie.
En dépit de ces efforts, une nouvelle enquête montre que les jeunes adultes – ceux qui appartiennent à la génération Z et aux générations millénaires – semblent avoir peu de connaissances précises sur une foule de problèmes liés au VIH.
Bien que nous soyons dans une ère actuelle d’approbation par la FDA les médicaments de prophylaxie pré-exposition (PrEP) comme Truvada et Descovy – qui se sont révélés efficaces pour la prévention du VIH – et les tentatives plus courantes de déstigmatisation du VIH, des annonces télévisées aux représentations de personnes vivant avec le VIH à la télévision et au cinéma, les nouveaux résultats d’enquête peuvent être décourageants.
Aujourd’hui, le géant pharmaceutique Merck, en partenariat avec Prevention Access Campaign, une organisation à but non lucratif visant à lutter contre l’épidémie de VIH et à mettre un terme à la stigmatisation de la société liée au VIH, a publié les résultats de l’enquête dans le cadre d’une nouvelle campagne de service public intitulée “Posséder le VIH: Jeunes adultes et la lutte à venir. ”
La campagne s’articulait autour de la nouvelle enquête dans l’espoir de mieux comprendre comment les jeunes américains perçoivent et comprennent le VIH.
Une enquête unique en ligne a été menée auprès de 1 596 jeunes adultes de la génération Z (âgés de 18 à 22 ans) et du millénaire (âgés de 23 à 36 ans) qui ont déclaré avoir reçu un diagnostic de VIH ou séronégatif.
L’enquête a non seulement permis de comprendre la manière dont les jeunes vivant avec le VIH tentaient de gérer les complexités inhérentes à leur statut dans la vie moderne, mais elle a également révélé d’énormes lacunes dans les connaissances des jeunes séronégatifs susceptibles de perpétuer des mythes sur la santé depuis longtemps dissipés .
La nouvelle enquête a révélé que 28% des femmes de la génération Y vivant avec le VIH déclaraient éviter d’étreindre, de parler ou d’être amis avec une personne séropositive.
En ce qui concerne les personnes vivant avec le VIH, 90% des personnes interrogées ont déclaré partager l’opinion selon laquelle une personne pourrait éviter de partager son statut par peur de perdre ses amis et sa famille et de subir des violences psychologiques, psychologiques ou physiques.
«Pour moi, les problèmes liés à la stigmatisation et à la persistance de la stigmatisation, c’est ce que j’ai trouvé le plus décourageant. [about the survey]», A déclaré le Dr Peter Sklar, directeur de la recherche clinique chez Merck. «Parfois, je fais un pas en arrière et je me perds dans mon propre rôle chez Merck. Je constate que ces problèmes de stigmatisation ont progressé au fil du temps. Je ne pensais pas qu’ils avaient – le fait que, en gros, plus de 25% des [millennials] évitez d’étreindre, de parler et d’être amis avec une personne séropositive, c’est difficile. Je pensais que nous étions venus beaucoup plus loin. ”
Sklar a confié à Healthline qu’il avait été frappé par la façon dont ces stéréotypes préjudiciables et ces mythes erronés et préjudiciables qu’il avait traités en grandissant dans sa propre génération avaient perduré chez les plus jeunes.
«Le fait que 30% des personnes interrogées aient déclaré préférer ne pas interagir socialement avec une personne vivant avec le VIH m’étonnait vraiment», a-t-il ajouté. «L’épidémie est connue depuis trois décennies et, de mon point de vue personnel, c’est le plus choquant. Maintenant, porter le chapeau de médecin, comprendre que les messages sur lesquels j’essaye de travailler dur ne collent pas est également choquant. ”
L’enquête a également montré que 41% des personnes séronégatives pour le VIH de la génération Z ont déclaré qu’elles n’étaient pas du tout informées ou seulement un peu informées sur le VIH, ce qui diffère des 23% de leurs homologues plus âgés du millénaire qui ont répondu de la même manière.
Les résultats ont mis en lumière la manière dont un manque d’éducation sur un sujet de santé peut accroître les risques.
Alors que 67% de tous les adultes séronégatifs pour le VIH se disent plus préoccupés par le VIH que les autres infections sexuellement transmissibles, un maximum de 54% déclarent ne pas se protéger avec des contraceptifs ou utiliser la PrEP pendant une activité sexuelle.
Cela dit, plus de 75% des femmes de la génération Y et 60% des personnes de la génération Z qui ont déclaré vivre avec le VIH ont déclaré avoir contracté le virus lors de relations sexuelles sans préservatif ni PrEP.
Une analyse plus détaillée des données par population spécifique a révélé que 84% des répondants hispaniques ou latino-américains, 79% des répondants noirs ou afro-américains et 80% des répondants identifiés comme ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH) ont déclaré avoir contracté le VIH lors de relations sexuelles. sans utilisation de PrEP ni de préservatifs.
Sklar a expliqué que les résultats suggèrent que les efforts de messagerie autour du VIH doivent être mieux pensés.
«Je pense que les efforts de déploiement de cette campagne doivent être personnalisés. Je pense que cette maladie dans notre pays n’exerce plus vraiment ses activités dans les bulles où il y a beaucoup de connaissances. Beaucoup de nouvelles infections se produisent dans des endroits où les connaissances ne sont pas aussi communes », a déclaré Sklar.
Il a ajouté: «Nous devons aller plus loin dans nos résultats, voir où ils pourraient nous donner certaines tendances. C’est une partie de cela – ce n’est plus une «maladie côtière», c’est vraiment une maladie du Sud rural, et c’est un défi nouveau et différent pour ce qui est de faire passer des messages.
Deondre Moore, un millénaire de Houston, au Texas, qui se présente également en tant que représentant de l’État du Texas en 2020, a déclaré qu’il voyait des preuves des types de lacunes dans les connaissances sur le VIH soulignées par l’enquête «tous les jours» parmi les amis et les connaissances sur les médias sociaux.
En fait, il se souvient de moments qui ont façonné ses propres incompréhensions et craintes face au VIH quand il était plus jeune.
Une fois, alors qu’il regardait un clip de la légendaire star du tennis Arthur Ashe, le père de Moore lui a dit que l’athlète était «un homme homosexuel décédé du sida».
À un autre moment, lorsqu’ils sont entrés dans un concert avec son père, ils sont passés chez un homme qui aurait eu le sida, ce qui a poussé le père de Moore à dire: «Tu ne veux pas le toucher. S’il se gratte ou a du sang sur la main et qu’il vous touche, vous pouvez le prendre aussi.
“Ces choses me sont restées”, a déclaré Moore à Healthline. “Je n’avais aucune éducation pour dire le contraire.”
Moore, qui s’identifie comme gay, a déclaré qu’il intériorisait lui-même une grande partie de ce message. Lorsqu’il était au lycée, un ami plus âgé lui a demandé: «Est-ce que tu sortirais avec quelqu’un avec le VIH?
Moore a rappelé qu’il avait dit «non».
Ces souvenirs lui sont apparus lorsqu’il a été diagnostiqué séropositif à 19 ans.
Moore a déclaré que c’était le lendemain de Pâques et qu’il était au collège prêt à se présenter à un examen lorsqu’il a découvert les résultats d’un test de dépistage du VIH qu’il avait passé la semaine précédente. Il monta dans sa voiture, rentra chez lui et en informa sa mère.
“Ecoute, je suis un” garçon de maman “” dit-il en riant. «Elle a fait quelque chose qui a changé notre relation pour toujours. Je m’attendais à ce qu’elle dise: “Je suis désolée, cela est arrivé, tu ne peux pas être ici, tu ne peux pas venir autant qu’avant.” Au lieu de cela, elle m’a regardé et a dit: “Eh bien, je ne vais pas enterrer mon fils. Alors [you’re going to] avoir à frapper le sol en cours d’exécution. Faites ce que vous faites. Retourne à l’école aujourd’hui. Faites ce test.
L’insistance de sa mère pour qu’il rencontre la vie devant son diagnostic du VIH a été un moment décisif pour Moore.
«J’espère que d’autres parents feront de même pour leurs enfants», a-t-il déclaré.
Depuis lors, Moore a pris ses paroles à cœur. Peu de temps après, il est devenu un défenseur du VIH, s’efforçant de repousser les messages qu’il avait entendus en grandissant.
Son désir de faire du bien a également alimenté sa candidature au poste de représentant de l’État du Texas aux élections de 2020.
Moore est actuellement porte-parole de la nouvelle campagne «Owning HIV». Il a déclaré qu’il est crucial que quelqu’un comme lui ait une place prépondérante dans l’éducation sur le VIH.
En tant qu’homme de race noire vivant ouvertement avec le VIH et vivant avec le VIH, Moore a déclaré qu’il était «habilitant» de pouvoir utiliser une grande plate-forme et de partager son histoire.
«Il y a beaucoup de« moi »là-bas, des gens avec mon expérience. Je veux m’assurer que les gens ont des connaissances avant que cela n’arrive. Je ne veux pas que plus de gens aillent rentrer à la maison et dire à leur mère, regardez-la en face et dites: “Votre bébé est malade, j’ai le VIH”, at-il ajouté.
Avoir une plate-forme est également crucial pour un autre porte-parole de la campagne, Wanona Thomas, infirmière auxiliaire certifiée, qui gère maintenant sa propre organisation à but non lucratif «Live In Your Truth» et s’est engagée à dissiper les idées fausses sur le VIH.
Thomas a déclaré à Healthline qu’il était important que d’autres comme elle – une jeune femme hétérosexuelle noire vivant avec le VIH – la voient et entendent son récit sur ses propres expériences.
«Soyons honnêtes, le VIH est un problème [often] considéré comme une maladie de l’homme blanc gay, ou même simplement une «maladie gay», mais vous ne voyez pas vraiment les mères noires ou les femmes noires, ou si vous le faites, vous voyez des lesbiennes, ou vous les associez à ‘vois pas les femmes hétérosexuelles. Nous ne voyons plus jamais de femmes noires, ni de jeunes femmes – je fais partie de la génération Y, je fais partie de nouveaux diagnostics », a-t-elle déclaré. “Donc, c’est très personnel.”
Thomas vit avec le VIH depuis novembre 2016, mais a déclaré qu’elle n’avait pas parlé ouvertement de son statut – en dehors d’amis proches ou de parents – jusqu’à environ un an plus tard.
En tant que mère de quatre enfants, elle a déclaré qu’il était crucial de mettre en place des campagnes comme celle-ci, afin que les jeunes générations puissent dépasser les notions problématiques du VIH qu’elles avaient été conditionnées à recevoir.
Elle se souvient que durant ses années d’adolescence au Kansas, elle n’avait que vaguement entendu parler du VIH dans les cours d’éducation sexuelle. Elle s’est familiarisée avec ce problème lorsqu’elle a commencé à travailler comme infirmière auxiliaire à 17 ans.
«Même alors, je n’y pensais vraiment pas trop. J’ai entendu «VIH» et, encore une fois, j’ai dit «C’est une maladie de l’homme homosexuel blanc. Je ne suis pas gay, ça ne me touchera pas. »Je suis une femme noire hétérosexuelle – il y a tant d’autres histoires. Mon histoire n’est pas unique, c’est ce qui est triste », a-t-elle déclaré.
«Je suis une mère de quatre enfants, la génération appartient à la génération Z, mon aîné n’a que 8 ans et quand il entend parler du VIH, il s’associe automatiquement à moi. Mais je ne veux pas qu’il fasse partie de l’écart de connaissances que nous avons actuellement avec nos jeunes adultes », a ajouté Thomas. “Une fois qu’ils ont atteint leur adolescence, je veux qu’ils comprennent.”
En regardant les résultats de l’enquête, l’une des réalités les plus difficiles est la suivante: les informations clés sur les progrès scientifiques transformateurs réalisés ces dernières années ne sont pas clairement communiquées aux jeunes Américains.
Par exemple, le concept de «indétectable est égal à non transmissible» ou «U est égal à U» – le message de service public popularisé par Prevention Access Campaign – est un moyen clair d’expliquer que les personnes vivant avec le VIH qui prennent leurs médicaments peuvent obtenir des quantités indétectables de médicaments. Le VIH dans le corps.
Cela signifie qu’ils sont incapables de transmettre le virus à un partenaire sexuel, selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC).
Malgré toutes les informations autour de ce fait, l’enquête montre que seulement 31% des répondants séropositifs savaient qu’être indétectable signifie que le virus ne peut pas être transmis, tandis que près de 50% des répondants séronégatifs ont déclaré croire que le virus pourrait encore être transmis quand une personne est indétectable.
En outre, 33% des répondants de la génération Z et 38% des répondants du millénaire vivant avec le VIH ont déclaré avoir oublié de prendre leurs médicaments pendant trois jours ou plus de suite. Cela pourrait sérieusement affecter leur capacité à maintenir la suppression virale.
La Dre Kristin Englund, experte en maladies infectieuses à la Cleveland Clinic, a mené son propre sondage officieux avant de parler à Healthline – elle a interrogé ses enfants de 21 ans à l’université sur le VIH. Elle a déclaré avoir entendu parler d’informations sur le virus dans ses cours d’éducation sexuelle au lycée, mais la PrEP n’avait pas été abordée, pas plus que des informations sur le dépistage du VIH.
Au-delà de cela, elle a déclaré que les expériences de vie avec le VIH n’étaient jamais mises en avant.
Englund, qui n’est pas affilié à la campagne, a déclaré que ce fossé en matière d’éducation n’était pas surprenant, mais qu’il faisait certainement réfléchir un médecin.
«C’est vraiment difficile en tant que fournisseur de VIH. Je vois des gens qui arrivent avec un nouveau diagnostic de VIH et qui ont le sentiment de «Je ne savais pas, je n’y avais même pas pensé, je ne pensais pas à attraper le VIH.» Maintenant, je pense qu’il y a Grâce à la PrEP, les contacts ont été bien meilleurs et, franchement, lorsque les gens en parlent et que les publicités qu’ils voient en ligne parlent de PrEP ou de Truvada, je pense que cela peut être efficace », a-t-elle déclaré.
D’un autre côté, elle a ajouté que toutes les campagnes publicitaires dans le monde rivalisaient avec le fait que «beaucoup de jeunes de 18, 19 et 20 ans se considèrent comme invincibles».
En écho à ce que Thomas a dit, Englund estime que les informations sur le VIH sont «biaisées en faveur de la population des HSH (hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes) et des femmes n’obtiennent presque pas autant d’informations».
Par exemple, une femme hétérosexuelle peut ne pas connaître toutes les pratiques sexuelles de son partenaire masculin et peut-être ne sait pas qu’elle est même à risque.
Englund a déclaré qu’une solution envisageable consisterait à démystifier et à déstigmatiser de simples conversations sur la nécessité pour les personnes sexuellement actives de subir régulièrement un test de dépistage du VIH.
Elle a souligné que cela devrait simplement être considéré comme une pratique normale, sans le dialogue honteux qui l’entoure souvent. Il en va de même pour discuter de l’option de prendre un médicament pour la PrEP.
«Certaines de ces conversations n’ont toujours pas lieu et sont inconfortables pour les patients et certains prestataires. Certains prestataires estiment qu’on leur demande de poser «quelque chose de bizarre» au sujet des pratiques sexuelles d’un patient, alors que cela devrait plutôt être considéré comme une pratique courante. Un prestataire de soins devrait normalement dire: «Si vous avez déjà eu un rapport sexuel, vous courez un risque de contracter le VIH, vous devriez subir un test de dépistage.”
Elle a également insisté sur le fait que le VIH ne devrait être qu’un sujet de conversation normal des parents lorsqu’ils discutent avec leurs enfants. Elle a ajouté que la lutte contre la stigmatisation liée à la discussion sur le VIH devait provenir à la fois des prestataires, des parents et des établissements d’enseignement.
Englund a ajouté qu’il était décourageant de constater que ses deux enfants se trouvaient actuellement sur des campus universitaires et que tous les deux lui avaient dit que le VIH n’était pas souvent évoqué, même parmi les groupes à haut risque tels que les jeunes hommes homosexuels et bisexuels.
“C’est terriblement triste, ces environnements pourraient avoir un impact considérable sur les campagnes d’éducation, en particulier pour les jeunes qui n’ont pas reçu cette information à l’école secondaire”, a déclaré Englund. “Que ce soit par les médias sociaux ou par d’autres moyens, nous devons faire un meilleur travail pour diffuser les informations.”
L’information est en partie l’un des éléments moteurs pour une personne comme Thomas qui se fait l’avocat de l’éducation sur le VIH.
Elle a dit qu’elle voulait que les personnes séronégatives pour le VIH et les personnes vivant avec le VIH entendent le message de cette campagne. Thomas a ajouté qu’il est particulièrement important que les personnes vivant avec le VIH ne ressentent pas le besoin de faire taire leur propre voix.
«Pourquoi arrêtez-vous votre vie et n’êtes-vous pas la personne farouchement innocente que Dieu, ou l’univers, ou peu importe comment vous l’appelez, l’a fait? Nous sommes tous uniques, nous sommes tous des gens magnifiques, nous avons tous un but », a déclaré Thomas.
