wolkom Health ynformaasje In nije eksperimintele test kin de iere diagnoaze fan 'e sykte makliker meitsje ...

Nije eksperimintele test kin de iere diagnoaze fan 'e sykte fan Parkinson helpe

10

in jonge Aziatyske frou en in âldere Aziatyske frou rinne tegearre outdoors

  • De sykte fan Parkinson is in neurodegenerative sykte dy't wrâldwiid mear as 10 miljoen minsken treft.
  • Symptomen, ynklusyf tremors, spierstivens en fermindere mobiliteit, wurde nei alle gedachten feroarsake troch de opbou fan alfa-synuclein fibrillen dy't de nerve-selfunksje beynfloedzje.
  • D'r is op it stuit gjin diagnostyske test foar de sykte fan Parkinson, wat betsjuttet dat dokters de sykte typysk diagnostisearje troch de medyske skiednis fan in persoan te nimmen en in neurologysk eksamen út te fieren as de symptomen avansearre binne.
  • No hawwe ûndersikers in technyk ûntwikkele om alpha-synuclein fibrillen te detectearjen en te kwantifisearjen, wat kin liede ta iere testen om de sykte fan Parkinson te diagnostizen.

De sykte fan Parkinson is in neurodegenerative sykte dy't tremors, spierstivens, trage bewegingen en problemen mei lykwicht en koördinaasje feroarsaket.

It komt it meast foar by minsken boppe de 60, hoewol't de sykte fan Parkinson mei jonge oanset, dy't faak in genetyske komponint hat, minsken ûnder de 50 beynfloedzje kin.

Symptomen komme foar as nervesellen yn it diel fan it harsens dat beweging kontrolearret, skansearre wurde of stjerre en stopje mei it produsearjen fan de neurotransmitter dopamine, wat liedt ta bewegingsproblemen.

Skea wurdt feroarsake as in aaiwyt, alfa-synuclein, dat primêr fûn wurdt by synapsen - de knooppunten tusken nervesellen - byinoar klont om fibrillen te foarmjen. Dizze fibrillen fersteure op har beurt it meganyske funksjonearjen fan sellen of binne toskysk foar sellen.

Typysk diagnostearje dokters de sykte fan Parkinson troch de medyske skiednis fan in persoan te nimmen, har symptomen te beoardieljen en in neurologysk eksamen út te fieren. In fêste diagnoaze hinget lykwols gewoanlik ôf fan 'e reaksje fan' e pasjint op medikaasjes fan Parkinson.

No hat in ûndersyksteam fan Brigham and Women's Hospital en Harvard's Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering in molekulêre test ûntwikkele dy't alpha-synuclein fibrillen detektearret yn samples fan harsensweefsel en cerebrospinale floeistof fan minsken mei de sykte fan Parkinson.

Undersikers hoopje dat dizze technyk kin liede ta klinyske tests dy't de sykte fan Parkinson yn syn ierste stadia kinne diagnoaze, en sels kinne liede ta effektivere behannelingen.

Har befinings wurde publisearre yn PNAS.

Dr Michael S. Okun, útfierend direkteur fan it Norman Fixel Ynstitút foar Neurologyske Diseases oan 'e Universiteit fan Florida en medyske adviseur fan' e Parkinson's Foundation, dy't net belutsen wie by de stúdzje, sei Medysk nijs hjoed:

"Dizze auteurs presintearren in nije oanpak foar de ûntwikkeling fan wat in digitale siedamplifikaasje-assay neamd wurdt. It foardiel fan dizze oanpak is om neurodegenerative sied te mjitten op minutennivo's. Wichtich brûkten de auteurs harsensweefsel en cerebrospinale floeistof fan minsken mei de sykte fan Parkinson en meardere systeematrophy en koene dizze aggregaten opspoare en skiede.

 

In nije molekulêre test foar de sykte fan Parkinson?

 

De ûndersikers brûkten in digitale alpha-synuclein seed amplification test (SAA) - in technyk dy't fermannichfâldicht it oantal alpha-synuclein molekulen sadat se kinne wurde ûntdutsen - mei samples nommen út harsens weefsel en de cerebrospinale floeistof (CSF). Eardere ûndersiken hawwe ferlykbere techniken brûkt, mar dizze stúdzje nimt de metoade in stap fierder.

Troch de reaksje yn mikrowellen te kompartimintearjen, koene druppels as mikrokapsules fan hydrogella-ûndersikers de technyk útwreidzje om sels minúte hoemannichten alfa-synuclein te kwantifisearjen.

Yn in parseberjocht sei de korrespondearjende skriuwer Dr. David Walt, fan 'e ôfdieling Pathology by Brigham and Women's Hospital en in kearnfakulteitslid fan it Wyss Institute, dat "[d]is wurk is in wichtige stap nei ús doelen om in metoade om in wichtige marker fan 'e sykte fan Parkinson te detectearjen en te kwantifisearjen om kliïnten te helpen pasjinten folle earder te identifisearjen.

 

Potinsjeel foar iere diagnoaze

 

"It hawwen fan in biomarker dy't wy kinne kwantifisearje koe ús helpe om nije medisynkandidaten te identifisearjen en har effekten te testen yn mear doelgroepen fan pasjinten yn 'e iere stadia fan' e sykte," tafoege Dr. Walt yn it parseberjocht.

Tsjin 'e tiid dat klinyske symptomen ferskine, hat de sykte fan Parkinson wichtige en ûnomkearbere skea oan it harsens feroarsake. Symptomen binne ek faak itselde as oare neurologyske steuringen. In test om steuringen yn in ier stadium te ûnderskieden soe dêrom in grutte stap foarút wêze.

De ûndersikers suggerearje dat har technyk pathogene alfa-synuclein koe omsette yn in iere biomarker om net allinich de sykte fan Parkinson te detektearjen, mar ek meardere systeematrophy en demintens mei Lewy-lichems.

Hoewol har technyk goed wurke op harsens- en CSF-monsters, binne bloed en oare lichemsfluids folle makliker te sammeljen foar klinyske diagnoaze. De ûndersikers binne fan doel de gefoelichheid fan 'e technyk te ferbetterjen om it mooglik te meitsjen om alfa-synuklein yn dizze floeistoffen te detektearjen.

Dr Okun waard oanmoedige troch harren befiningen, sizzende mnt dat, "[ik] as dizze technyk koe wurde ferfine om betrouber diagnose en skieden fan de sykte fan Parkinson en meardere systeem atrophy betiid yn de sykte proses, en doch dat mei in ienfâldige bloed test, it kin hawwe in wichtige ynfloed.

 

Earder en effektiver behannelingen foar de sykte fan Parkinson?

 

It team ûndersocht ek oft har technyk nuttich koe wêze by it screenen fan potinsjele behannelingen foar dizze steuringen en brûkte it om de ferskate struktueren fan alfa-synuclein fibrillen te ûnderskieden dy't fûn binne yn 'e sykte fan Parkinson, meardere systeematrophy en demintens mei Lewy-lichems.

Dr Zoe Swank, stúdzje co-auteur en postdoctoral ûndersiker yn it Walt lab, sei yn in parseberjocht dat "[a]sing dizze tests as in drug ûntdekking ark koe fasilitearje it sykjen nei drug kandidaten dy't tasizze medisinen dy't effektiver remming fibril formaasje , of sels helpe ús te identifisearjen nije medisyndoelen dy't [alfa]-aggregaasje fan synukleinen yn it lichem aktivearje of stimulearje.

Hoewol dizze befiningen noch yn har iere stadia binne, markearje se in stap foarút yn 'e syktocht nei effektive diagnoaze en behannelingen foar de sykte fan Parkinson, dy't nei skatting 10 miljoen minsken wrâldwiid beynfloedet. It kin ek mooglik wêze om medisinen te testen foar dizze sykte en relatearre betingsten, lykas meardere systeematrophy en demintens mei Lewy-lichems.

"De hoop is dat se [de ûndersikers] iere molekulêre diagnoaze kinne ûntwikkelje en ferfine dy't ien dei klinyske proeven kinne ferbetterje en medisynscreening foar neurotherapeutika fasilitearje kinne. It is te betiid om te witten oft dizze oanpak ynfloed sil hawwe.

– Dr. Michael S. Okun

LIT IN REAKSJE EFTER

Fier jo kommentaar yn!
Fier hjir jo namme yn