wolkom Health ynformaasje Bloedtest foar sykte fan Alzheimer Undersikers publisearje ...

Bloedtest foar sykte fan Alzheimer Undersikers publisearje nije fynsten

10

In âldere man yn in blau shirt hat syn bloed lutsen.

  • Nije befiningen presintearre op Neuroscience 2023 litte foarútgong sjen yn iere foarsizzing fan 'e sykte fan Alzheimer.
  • Ien fan 'e wichtichste befinings wie in bloedtest dy't bloedproteinen identifisearre ferbûn mei de sykte fan Alzheimer en mild kognitive beheining.
  • In oare fynst is dat manlju in fluggere accumulation fan AD-proteinbiomarkers hawwe en in flugger taryf fan kognitive ferfal en harsensvolumint.
  • Neuroscientists iens dat dit ûndersyk is belofte. Fierdere stúdzjes binne lykwols nedich.

Iere opspoaring is essensjeel foar it behanneljen fan alle sûnensproblemen en ûndersikers bliuwend nije metoaden ferkenne om de tastân te diagnostearjen. sykte Alzheimer by syn begjin.

Neffens nije befinings presintearre op Neuroscience 2023, in bloedtest die bliken detectable bloedproteinen ferbûn mei sykte Alzheimer en mild kognitive beheining.

Undersikers sjogge ek wa't it measte risiko hat.

Se fûnen dat manlju hie in flugger accumulation fan protein biomarkers fan sykte Alzheimer (AD) en in rappere delgong yn kognitive en harsensvolumint yn ferliking mei froulju nei it begjin fan amyloïde plaque-akkumulaasje.

Ynhâld ynhâld

Bloedtest om aaiwiten te identifisearjen keppele oan AD

It team identifisearre 18 aaiwiten yn it bloed dy't like te wêzen assosjearre mei feroarings yn ferbân mei sykte Alzheimer of mild kognitive beheining, neffens de gearfetting. Se ûntwikkele doe in paniel fan 18 aaiwiten te identifisearjen de sykte Alzheimer of mild kognitive beheining. Se fûnen dat it paniel de twa betingsten yn twa ferskillende kohorten klassifisearje koe mei mear dan 90% krektens. »

Eksperts binne it iens dat it mjitten fan bloedproteinen in effektive oanpak is foar iere deteksje fan AD.

It ûndersyk is noch net publisearre yn in peer-reviewed tydskrift.

"Dizze resultaten binne perfoarst belofte, om't it altyd nuttich is om te kinnen detectearje syktes op in ier stadium, "sei Dr Andrew Newberg, in neuroscientist en direkteur fan ûndersyk by it Marcus Institute of Integrative Health en in dokter by Jefferson University Hospital. "It wichtichste probleem is dat sûnt der gjin wier effektive behanneling te stopjen de sykte Alzheimer, it is minder dúdlik wat wy kinne mei sa'n iere diagnoaze. »

Newberg wie gjin diel fan 'e stúdzje.

Bewiis suggerearret dat in sûne libbensstyl, goed dieet, oefening en goede sliep hjoeddeistige bêste praktiken binne foar it foarkommen fan 'e ûntwikkeling en foarútgong fan AD. Mar se stopje it net, tafoege Newberg.

Neist it bydragen oan iere diagnoaze kin dizze bloedtest biologyske paden opspoare dy't belutsen kinne by de ûntwikkeling fan sykte Alzheimer.

"De mooglikheid om tagelyk mjitten hûnderten aaiwiten yn it bloed en bepale patroanen ferbûn mei risiko fan sykte Alzheimer toant belofte sawol foar it fergrutsjen fan iere diagnoaze as foar it identifisearjen fan biologyske paden dy't belutsen kinne by it risiko en foarútgong fan sykte", dy't benammen relevant is foar it ûntwikkeljen fan behannelingen," sei Adam Brickman, PhD, heechlearaar neuropsychology oan 'e Columbia University's Vagelos College of Physicians and Surgeons.

Brickman wie gjin diel fan it ûndersyk.

Manlju ûnderfine in rappere delgong yn kognitive en harsensvolumint

De oare wichtige fynst fan dit nije ûndersyk giet oer de tariven fan kognitive ferfal en harsensvolumint by manlju yn ferliking mei froulju.

Dit ûndersyk is noch net publisearre yn in peer-reviewed tydskrift.

It abstrakt rapportearret dat yn in stúdzje fan 76 âldere folwoeksenen manlju in rappere accumulation fan proteïnebiomarkers fan sykte Alzheimer en in rappere delgong yn kognysje en harsensvolumint as froulju.

Neurologen sizze dat mear ûndersyk nedich is om de ûnderlizzende redenen foar dit ferskynsel te begripen.

"Der is in protte diskusje oer de fraach oft it biologyske profyl en evolúsje fan sykte Alzheimer ferskille tusken manlju en froulju, "sei Brickman. "Wy witte net oft de rapportearre ferskillen wirklike biologyske ferskillen reflektearje of oft se te tankjen binne oan seleksje-bias of differinsjaal oerlibjen yn ûndersyksstúdzjes. »

Newberg ferklearre: "It is op dit stuit net dúdlik oft dit relatearre is oan genetika, hormonen of oare faktoaren dy't feroarsaakje dat manlike harsens oars binne fan froulike harsens yn termen fan hoe't se reagearje op it AD-proses. »

It is ek wichtich om te begripen hoe kognitive ferfal en atrophy der útsjen yn pasjinten mei AD.

"Kognitive ferfal ferwiist nei ûnthâldferlies en it progressive ûnfermogen om aktiviteiten fan it deistich libben út te fieren lykas it hâlden fan in sjekboek, nei de merk gean of sels profesjonele aktiviteiten behâlde," sei Newberg. "Atrophy ferwiist nei it totale bedrach fan harsensweefsel. »

It gemiddelde harsens weaget sawat 3 pûn, mar as atrofy ynset, kin dit mei maksimaal 5% per jier ôfnimme, wylst in normale persoan har harsensgrutte allinich mei minder dan 1% per jier sil sjen fermindere. Dêr sykte Alzheimer ek beynfloedet spesifike regio mear, lykas de hippocampus, dat is ien fan de wichtichste ûnthâld gebieten, Newberg tafoege.

Mear spesifyk, "minsken mei sykte Alzheimer typysk in progressyf, stadichoan ferfal yn har kognitive kapasiteiten oer ferskate jierren, dy't typysk begjint mei ûnthâld en dan trochgiet nei oare kognitive domeinen, lykas taal en útfierend funksjonearjen, "sei Brickman. .

"Atrophy harsens dans la sykte Alzheimer, typysk mjitten troch magnetyske resonânsjeôfbylding (MRI), folget in ferlykber patroan, dy't earst de mediale temporale lobe beynfloedet, dy't struktueren befettet dy't wichtich binne foar learen en ûnthâld, en dan ferspraat oer de cortex," € Brickman hat útlein.

Wêrom betide deteksje is krúsjaal

"It is wierskynliker dat wy op in stuit in manier kinne fine om de foarútgong fan demintens te stopjen lykas sykte Alzheimer ynstee fan it opbouwen fan harsensweefsel dat al ferneatige is troch it sykteproses, "sei Newberg. "Dat hoe earder wy dizze neurodegenerative steuringen ûntdekke, hoe mear wy harsensweefsel kinne beskermje en hoe minder de kognitive beheiningen sille wêze. »

Yn feite begjinne dizze sykteprosessen wierskynlik 5 oant 10 jier foardat minsken de feroaringen opmerke. As wy minsken kinne ûntdekke foardat se sels symptomen sjen litte en elke kognitive funksje ferlieze, kinne wy ​​se behannelje en har helpe om har harsensfunksje op in relatyf normaal nivo te behâlden. Mar dit alles freget ús om úteinlik de oarsaak fan dizze problemen te finen en hoe't se in ein meitsje kinne.

"De hjoeddeiske tinken is dat iere opspoaren koe liede ta earder behanneling, hooplik stopje de sykte foardat it foarútgong nei it punt wêr't behanneling net langer nuttich soe wêze, "sei Brickman. "De ierste deteksje fan sykte koe ús ek helpe om de ferskate biologyske paden te begripen dy't operasjoneel binne en de ferskate stadia. »

Drage

Undersyk presintearre by Neuroscience 2023 liet nije metoaden sjen foar iere opspoaring fan sykte Alzheimer.

Earst ûntwikkele ûndersikers in bloedtest dy't yn steat is om bloedproteinen te detektearjen dy't keppele binne oan sykte Alzheimer en mild kognitive beheining.

Twad, se fûnen dat manlju belibje in flugger accumulation fan protein biomarkers fan sykte De sykte fan Alzheimer en in rappere delgong yn kognitive en harsensvolumint.

Hoewol saakkundigen konkludearje dat dit ûndersyk belofte is, binne mear stúdzjes nedich.

LIT IN REAKSJE EFTER

Fier jo kommentaar yn!
Fier hjir jo namme yn