wolkom Health ynformaasje De sykte fan Alzheimer kin begjinne mei ûngewoane fisyproblemen, neffens ...

De sykte fan Alzheimer kin begjinne mei ûngewoane fisyproblemen, fynt stúdzje

22

In âldere man hâldt in telefoan mei in ferbettere foto fan in each boppe syn lofter each

De sykte fan Alzheimer beynfloedet it harsens en kin ek ynfloed op 'e eagen.

In nije stúdzje fûn dat sawat 94% fan minsken mei in seldsume fisysykte ek de sykte fan Alzheimer hie.

Wittenskippers hawwe beklamme de needsaak foar grutter klinysk bewustwêzen fan 'e tastân, bekend as Benson-syndroom, om de sykte fan Alzheimer earder te ûntdekken.

Ûndersikers skatte dat sa'n 32 miljoen minsken hawwe in soarte fan demintens neamd de sykte fan Alzheimer, mei in ekstra 69 miljoen lije oan it. prodromal stadium dat wurdt definiearre as it hawwen fan in myld kognitive tekoart.

It is bekend dat de sykte fan Alzheimer ynfloed hat op harsensfunksjes lykas ûnthâld, romtlik bewustwêzen, spraak en skriuwen, mar harsensferoarings ferbûn mei de sykte dy't ek ynfloed kinne op it fermogen om te praten en te skriuwen binne minder bekend. eagen.

Eardere ûndersiken litte sjen dat feroarings dy't foarkomme yn 'e harsens fan minsken mei de sykte fan Alzheimer, kinne ek foarkomme yn' e retina fan it each. Ûndersikers hawwe ek opmurken each feroarings keppele oan de sykte fan Alzheimer, ynklusyf gefoelichheid foar kontrast nedich foar lêzen, kleur fisy, en fisuele fjild ferlies.

Yn in nije stúdzje ûndersochten ûndersikers oan 'e Universiteit fan Kalifornje, San Francisco hoe't de sykte fan Alzheimer it each beynfloedet troch de effekten te identifisearjen fan in seldsume eachsykte bekend as posterior kortikale atrophy of it syndroom fan Alzheimer. Benson.

Wittenskippers rapporteare dat sawat 94% fan minsken mei efterste kortikale atrophy ek patology fan 'e sykte fan Alzheimer hie.

Op grûn fan har befiningen markearren de ûndersikers de needsaak foar grutter klinysk bewustwêzen fan posterior kortikale atrophy foar eardere diagnoaze fan 'e sykte fan Alzheimer.

De resultaten waarden publisearre yn it tydskrift Neurology út de Lancet.

Wat is Benson syndroom?

Posterior kortikale atrophy, ek wol Benson syndroom neamd, is in seldsume sykte. neurodegenerative oandwaning dy't fyzje beynfloedet.

De sykte feroarsaket de dea fan harsensellen yn it efterste diel fan 'e harsens, ferantwurdlik foar it behearen fan wat in persoan sjocht.

"Posterior kortikale atrophy is in progressive harsenstoornis dy't ynfloed hat op 'e fisuele regio's fan' e harsens," ferklearre Dr Gil Rabinovici, neurolooch en direkteur fan it Alzheimer's Disease Research Center oan 'e Universiteit fan Kalifornje, San Francisco en haadauteur fan dizze stúdzje. Medysk nijs hjoed.

"Yn 'e rin fan' e tiid kin fisuele ferlies foarútgean nei funksjonele blinens. »

De earste symptomen fan posterior kortikale atrophy komme normaal foar tusken de ieuwen fan 50 en 65. Symptomen kinne ferskille fan yndividu nei yndividu, mar normaal omfetsje:

  • fyzje problemen
  • muoite om minsken, plakken en/of objekten te werkennen
  • muoite mei lêzen mei wurden en/of sifers
  • ûnfermogen om korrekt beoardielje ôfstannen
  • stoart doarren en meubels by it ferpleatsen
  • rydproblemen
  • net by steat te identifisearjen lofts fan rjochts
  • ûnrêst
  • betizing
  • gedrachsferoarings

Seldsume eachsykte keppele oan de patology fan Alzheimer

Hoewol eardere ûndersiken hawwe oantoand dat efterste kortikale atrophy meast ferbûn is mei de sykte fan Alzheimer, is de prevalens fan 'e sykte noch ûnbekend.

Undersikers skatte dat tusken 5 en 15 prosint fan minsken dy't diagnostearre binne mei de sykte fan Alzheimer ek posterior kortikale atrophy hawwe kinne.

"Ut in klinysk perspektyf is posterior kortikale atrophy wierskynlik de op ien nei meast foarkommende klinyske presintaasje fan 'e sykte fan Alzheimer nei ûnthâldferlies, mar it is net erkend en pasjinten kinne net diagnostearre of min diagnostearre bliuwe. jierrenlang diagnostearre," sei Dr. Rabinovici.

"D'r is in grut ferlet op it fjild foar in grutte ynternasjonaal multi-site-stúdzje dy't it syndroom wiidweidich karakterisearret en bewustwêzen makket ûnder kliïnten. »

"De sykte fan Alzheimer wurdt biologysk definiearre troch de oanwêzigens fan giftige aaiwiten neamd plaques en tangles yn 'e harsens, wêrtroch't harsensdysfunksje en ferlies fan harsensweefsel feroarsaakje. Yn 'e measte pasjinten beynfloedzje dizze aaiwiten de ûnthâldregio's fan' e harsens tige betiid, mar yn posterior kortikale atrophy, om redenen dy't wy net echt begripe, sammelje dizze aaiwiten heul betiid yn 'e fisuele gebieten yn' e efterste (posterior) dielen fan 'e harsens. de harsens. »

- Dr Gil Rabinovici, neurolooch

De sykte fan Alzheimer is gewoan yn 94% fan minsken mei Benson syndroom

Foar dizze stúdzje analysearre Dr Rabinovici en syn team gegevens fan mear as 1 minsken mei posterior kortikale atrophy fan 000 medyske ûndersyksintra oer 36 lannen.

Ûndersikers fûnen dat likernôch 94% fan de stúdzje dielnimmers mei efterste kortikale atrophy ek hie sykte fan Alzheimer patology, wylst de oerbleaune 6% hie oare demintens steurnissen, ynklusyf de sykte fan Alzheimer. Lewy lichem sykte en frontotemporale lobar degeneraasje.

De wittenskippers rapporteare ek op 'e tiid fan' e diagnoaze fan 'e dielnimmers:

  • 61% hie lêst fan konstruktive dyspraksy (ûnfermogen om in ienfâldige struktuer te bouwen mei blokken of in tekening te kopiearjen)
  • 49% hie romtlike waarnimming tekoart (probleem om in omjouwing hinne te bewegen of de ôfstân tusken harsels en in objekt korrekt te beoardieljen)
  • 48% hie simultaneousanagnosia (ûnfermogen om mear as ien objekt tagelyk te sjen)
  • 47% hie nije útdagings mei basis math berekkeningen
  • 43% hie nije lêsproblemen

Iere identifikaasje fan Benson syndroom is nedich

Dr Rabinovici sei dat har befiningen neurologen en eachsoarch professionals moatte stimulearje om postterior kortikale atrophy te beskôgjen yn minsken mei stadichoan progressive fisuele ferlies net ferklearre troch primêre eachsykte.

"Iere harsensscans lykas MRI kinne dúdlik meitsje dat it probleem yn 'e harsens leit en net yn' e eagen, om't weefselferlies yn fisuele gebieten fan 'e harsens djip kin wêze," gie hy troch.

"Oare tests lykas PET, spinale floeistof, of bloedtests om aaiwiten fan Alzheimer te detektearjen kinne de diagnoaze fan posterior kortikale atrophy fersegelje troch de sykte fan Alzheimer.

En Dr Rabinovici sei dat eardere identifikaasje fan posterior kortikale atrophy minsken mooglik tagong krije kin ta fêststelde behannelingen foar de sykte fan Alzheimer, lykas nije behannelingen lykas it antykodym dy't de harsenamyloïde eliminearje.

"Dizze behannelingen binne des te effektiver as se betiid begjinne yn 'e rin fan' e sykte," ferklearre hy. "Iere en krekte diagnoaze kin soarchplanning foar pasjinten en har famyljes fasilitearje. »

"Dêrneist kinne pasjinten ûnnedige en ûnnedige prosedueres foarkomme, lykas hieltyd nije glêzen besykje of sels sjirurgy ûndergean foar frjemde katarakten dy't net eins de oarsaak binne fan fisyferlies," tafoege Dr. Rabinovici.

Momentum foar mear screenings foar posterior kortikale atrophy

mnt ek spruts mei Dr Alexander Solomon, in sjirurgysk neuro-ophthalmolooch en strabisme sjirurch by it Pacific Neuroscience Institute yn Santa Monica, Kalifornje, oer dizze stúdzje.

Dr. bekend as de fisuele fariant fan 'e sykte fan Alzheimer.

“It is goed om te sjen dat der mear omtinken wurdt jûn oan de sykte, en ik tink dat neurologen der mear bewust fan binne dan de gemiddelde oogarts. Ik leau dat dit kin tsjinje as in ympuls om te begjinnen screening pasjinten klagen oer fisuele ferwurking swierrichheden betiid foar tekens fan ûnderlizzende posterior kortikale atrophy troch harren passend te ferwizen nei in neurolooch, neuropsycholooch, of neurolooch.

- Dr Alexander Solomon, sjirurgysk neuro-oftalmolooch

Dr Solomon sei dat dizze stúdzje in goed springplanke soe wêze om prospective stúdzjes te ûntwikkeljen oer hoe't it bêste kin wurde screene en diagnoaze fan pasjinten mei guon fan 'e symptomen fan posterior kortikale atrophy om te helpen bettere diagnostyske wissichheid te berikken. .

"(De ûndersikers) ferwiisden nei it feit dat ien fan 'e swakkens hjir is dat de diagnoaze waard makke troch yndividuele praktiken mei wikseljende diagnostyske kritearia, mei hast gjin grinzen op wannear't dy diagnoaze waard makke, en dat gedachten / hâldingen / kritearia binne feroare oer tiid, dy't de resultaten kinne beynfloedzje," ferklearre hy.

"Ik soe ek tige ynteressearre wêze om de effektiviteit fan bepaalde klinyske testen foar de sykte fan Alzheimer te sjen as screening-ark foar de sykte, om't dit mear wiidferspraat en earder gebrûk fan dizze tests kin stimulearje, as passend. »

LIT IN REAKSJE EFTER

Fier jo kommentaar yn!
Fier hjir jo namme yn