wolkom Rêchpine Yngeande fergeliking tusken Remicade (infliximab) en Humira (adalimumab)

Yngeande fergeliking tusken Remicade (infliximab) en Humira (adalimumab)

12

Remicade (infliximab) en Humira (adalimumab) binne merknamme prescription drugs. Se wurde goedkard troch de Food and Drug Administration (FDA) om ferlykbere betingsten te behanneljen.

Om mear te learen oer de betingsten wêrfoar Remicade en Humira kinne wurde brûkt, sjoch de seksje "Gebrûk fan Remicade en Humira" hjirûnder.

Dit artikel behannelt de wichtichste oerienkomsten en ferskillen tusken Remicade en Humira. As jo ​​​​ien fan dizze medisinen wolle nimme, kin it besjen fan dizze ynformaasje mei jo dokter jo helpe om te besluten oft Remicade of Humira in bettere opsje kin wêze.

Noat: Foar mear folsleine ynformaasje oer dizze twa medisinen kinne jo ferwize nei ús artikels Remicade en Humira.

Main ferskillen tusken Remicade en Humira

Hjir binne guon fan 'e wichtichste ferskillen tusken Remicade en Humira:

  • Dosearring: Humira wurdt faker jûn as Remicade. (Sjoch "Dosearrings, formulieren en administraasje" seksje.)
  • Foarm: Remicade wurdt administraasje troch intravenous (IV) infusion. Humira wurdt administrearre troch subkutane ynjeksje.
  • Betingsten behannele: Dokters foarskriuwe Remicade of Humira om in protte fan deselde betingsten te behanneljen, mar Humira wurdt ek brûkt om oare betingsten te behanneljen. (Sjoch de seksje "Gebrûk fan Remicade vs. Humira".)

Ynhâld ynhâld

Fragen fréquemment poses

Hjirûnder fine jo antwurden op guon mienskiplike fragen oer Remicade en Humira.

Hoe fergelykje Remicade en Humira mei ferlykbere medisinen, lykas Enbrel en Entyvio?

Remicade, Humira, Enbrel en Entyvio binne allegear merk biologyske medisinen. Se wurde foarskreaun om guon fan deselde betingsten te behanneljen.

De tabel hjirûnder lit guon wichtige feiten sjen oer dizze medisinen.

Remicade Humira Enbrel Entyvio
Aktyf yngrediïnt infliximab adalimumab etanercept vedolizumab
Jier fan orizjinele FDA-goedkarring 1998 2002 1998 2014
Hoe wurdt it jûn intravenous (IV) infusion subkutane ynjeksje subkutane ynjeksje IV infusion
Typysk ûnderhâld Dosing Schedule ien kear alle 6 of 8 wiken ien kear yn 'e wike of elke twa wiken Ien kear yn'e wike ien kear yn de 8 wiken
Biosimilar ferzjes • Avsola
• Inflectra
• Ixifi
• Renflexis
• Abrilada
• Amjevita
• Hadlima
• Hulio
• HyrimozIdacio
• Yuflyma
• Yusimry
•Erelzi
•Eticovo
gjin biosimilar ferzje beskikber

As jo ​​​​fragen hawwe oer hoe't Remicade en Humira fergelykje mei ferlykbere medisinen, praat dan mei jo dokter of apteker.

Is Remicade in bettere behannelingopsje dan Humira of oarsom?

By it fergelykjen fan twa ferlykbere medisinen, lykas Humira en Remicade, is it net mooglik om te witten oft de iene medikaasje better of sterker is as de oare. It hinget ôf fan ferskate faktoaren, lykas de betingst wêrfoar de medikaasje wurdt brûkt en hoe't jo lichem reagearret.

Hâld der rekken mei dat de effekten fan Remicade en Humira kinne ferskille. Hoe't in oare persoan op dizze medisinen reagearret, kin ferskille fan 'e reaksje fan jo lichem.

Om út te finen oft Remicade of Humira in bettere opsje foar jo kin wêze, praat mei jo dokter.

Gebrûk fan Remicade tsjin Humira

Remicade en Humira binne goedkard troch de Food and Drug Administration (FDA) om de folgjende te behanneljen.

  • Sawol Remicade as Humira binne goedkard troch de FDA om te behanneljen:
    • matige oant swiere rheumatoide arthritis yn folwoeksenen
    • ankylosearjende spondylitis yn folwoeksenen
    • slimme plaque psoriasis yn folwoeksenen
    • psoriatyske arthritis yn folwoeksenen
    • Crohn's sykte yn folwoeksenen en bern fan 6 en âlder
    • ulcerative kolitis yn folwoeksenen en bern fan 5 jier en âlder foar Humira; yn folwoeksenen en bern fan 6 jier en âlder foar Remicade
  • Humira is ek goedkard troch de FDA om te behanneljen:
    • matige plaque psoriasis yn folwoeksenen
    • bepaalde soarten uveitis yn folwoeksenen en bern fan 2 jier en âlder
    • Matich oant swiere hidradenitis suppurativa yn folwoeksenen en bern fan 12 jier en âlder
    • Moderearre oant swiere juvenile idiopatyske arthritis yn bern fan 2 jier en âlder

Noat: Foar mear ynformaasje oer drugsgebrûk, sjoch ús artikels oer Remicade en Humira.

Kosten fan Remicade tsjin Humira

De kosten fan Remicade of Humira binne ôfhinklik fan it behannelingplan foarskreaun troch jo dokter, jo fersekeringplan en jo apotheek. Jo kinne Optum Perks * besykje foar priisskattingen fan Remicade en Humira.

De werklike priis dy't jo sille betelje foar beide medisinen sil ôfhingje fan jo fersekering plan en apotheek. It sil ek ôfhingje fan 'e kosten fan it besykjen fan in sûnenssoarch professional om doses Remicade te ûntfangen.

Remicade en Humira binne beide merk biologyske medisinen. De medisinen binne ek beskikber yn ferskate biosimilar ferzjes. (Biosimilêre medisinen binne as generike medisinen, mar foar biologyske medisinen. Biologyske medisinen kinne lykwols net krekt kopiearre wurde om't se makke binne út libbene sellen.)

Biosimilar medisinen binne faak minder djoer dan de orizjinele merk biologyske medisyn. Sprek mei jo dokter of apteker om mear te learen oer biosimilar ferzjes fan beide medisinen.

* Optum Perks is in susterside fan Medical News Today.

Effektiviteit fan Remicade yn ferliking mei Humira

Dizze paragraaf beskriuwt de details fan 'e effektiviteit fan Remicade en Humira.

Behanneling rjochtlinen. In oare manier om te bepalen as in medikaasje as effektyf beskôge wurdt is te sjen nei de medikaasjerjochtlinen. As in organisaasje bepaalde medisinen yn har behannelingrjochtlinen opnimt, betsjuttet it dat ûndersyk hat oantoand dat dy medisinen feilich en effektyf binne.

Remicade en Humira hearre ta in klasse medisinen neamd tumor necrosis factor (TNF) blockers. Dizze klasse medisinen is opnommen as in behannelingopsje foar minsken mei:

  • moderate oant swiere rheumatoide arthritis yn 'e rjochtlinen fan' e American College of Rheumatology
  • ankylosearjende spondylitis yn 'e rjochtlinen fan' e American College of Rheumatology
  • Crohn's sykte yn 'e rjochtlinen fan' e American College of Gastroenterology
  • ulcerative kolitis yn 'e rjochtlinen fan' e American Gastroenterological Association
  • plaque psoriasis yn 'e American Academy of Dermatology / National Psoriasis Foundation rjochtlinen
  • psoriatyske arthritis yn 'e rjochtlinen fan' e American College of Rheumatology / National Psoriasis Foundation

Prescribing ynformaasje. Remicade en Humira binne oantoand effektyf te wêzen by it behanneljen fan de hjirboppe neamde betingsten yn klinyske proeven. Foar mear details oer hoe't dizze medisinen útfierden yn dizze proeven, sjoch de foarskriuwynformaasje foar Remicade en Humira.

Hâld der rekken mei dat resultaten fan klinyske proef net fan tapassing binne op jo yndividuele sûnenssituaasje. Sprek mei jo dokter om te bepalen hokker fan dizze medisinen rjocht wêze kinne foar jo tastân.

Generika as biosimilars: Remicade en Humira

Hjir is ynformaasje oer de biosimilar status fan Remicade en Humira, lykas details oer har aktive yngrediïnten.

Remicade Humira
Biosimilar beskikber yes yes
Aktive yngrediïnten infliximab adalimumab
Drug klasse tumor necrosis factor (TNF) blocker TNF-blokker

Remicade en Humira binne beide merk biologyske medisinen. De medisinen binne ek beskikber yn ferskate biosimilar ferzjes. Biosimilars binne as generike medisinen, mar bedoeld foar biologyske medisinen. Biologyske medisinen kinne net krekt kopiearre wurde om't se makke binne fan libbene sellen.

Biosimilar medisinen binne faak minder djoer dan de orizjinele merk biologyske medisyn. Sprek mei jo dokter of apteker om mear te learen oer biosimilar ferzjes fan beide medisinen.

Dosearrings, foarmen en administraasje

Hjir is in fluch oersjoch fan 'e dosaasje en administraasje fan Remicade en Humira yn folwoeksenen foar betingsten behannele troch beide medisinen.

Dosearring foar moderate oant swiere rheumatoide artritis

Hjirûnder binne de doses fan Remicade en Humira foar matige oant swiere rheumatoide arthritis (RA) yn folwoeksenen. Doses wurde jûn yn milligrams per milliliter (mg / ml) en mg per kilogram (kg) lichemsgewicht.

Remicade foar RA Humira foar RA
Foarmen intravenous (IV) infusion subkutane ynjeksje
Krêften 100 mg per flesje foarfolle pennen:
• 40 mg / 0,4 ml
• 40 mg / 0,8 ml
• 80 mg / 0,8 ml

foarfolle spuiten:
• 10 mg/0,1 mL
• 10 mg/0,2 mL
• 20 mg/0,2 mL
• 20 mg/0,4 mL
• 40 mg / 0,4 ml
• 40 mg/0,8 mL
• 80 mg / 0,8 ml

vial: 40 mg / 0,8 mL (Humira vials binne allinich foar sikehûs gebrûk)

Dos 3 mg / kg, kin wurde ferhege oant 10 mg / kg yn guon gefallen 40 mg of 80 mg
Frekwinsje earste doses op 0, 2 en 6 wiken, dan elke 8 wiken (of elke 4 wiken yn guon gefallen) ien kear yn 'e wike of elke twa wiken
Jûn troch sûnenssoarch professional (sjoch hjirûnder) josels as in sûnenssoarch professional (sjoch hjirûnder)

Remicade wurdt allinich as in IV-ynfúzje administraasje troch in sûnenssoarch professional. Jo sille Remicade-ynfúzjes krije by jo dokterskantoar of klinyk. De doasis wurdt administraasje oer in perioade fan 2 oeren of mear.

Jo sille Humira krije troch subkutane ynjeksje. In sûnenssoarch professional kin jo dizze ynjeksjes jaan by jo dokterskantoar of klinyk. Jo dokter kin jo of jo fersoarger ek sjen litte hoe't jo de ynjeksjes thús jaan kinne.

Jo dokter sil jo advisearje oer de dosering en administraasje fan Remicade of Humira dy't rjocht is foar jo.

Dosearring foar ankylosearjende spondylitis

Hjirûnder binne de doses fan Remicade en Humira foar de behanneling fan ankylosearjende spondylitis (AS) yn folwoeksenen.

Remicade foar AS Humira foar AS
Foarmen IV infusion subkutane ynjeksje
Krêften 100 mg per flesje foarfolle pennen:
• 40 mg/0,4 mL
• 40 mg / 0,8 ml
• 80 mg / 0,8 ml

foarfolle spuiten:
• 10 mg / 0,1 ml
• 10 mg / 0,2 ml
• 20 mg / 0,2 ml
• 20 mg/0,4 mL
• 40 mg / 0,4 ml
• 40 mg/0,8 mL
• 80 mg/0,8 mL

vial: 40 mg / 0,8 mL (Humira vials binne allinich foar sikehûs gebrûk)

Dos 5mg / kg 40 mg of 80 mg
Frekwinsje earste doses op 0, 2 en 6 wiken, dan elke 6 wiken ien kear yn 'e wike of elke twa wiken
Jûn troch sûnenssoarch professional (sjoch hjirûnder) josels as in sûnenssoarch professional (sjoch hjirûnder)

Remicade wurdt allinich as in IV-ynfúzje administraasje troch in sûnenssoarch professional. Jo sille Remicade-ynfúzjes krije by jo dokterskantoar of klinyk. De doasis wurdt administraasje oer in perioade fan 2 oeren of mear.

Jo sille Humira krije troch subkutane ynjeksje. In sûnenssoarch professional kin jo dizze ynjeksjes jaan by jo dokterskantoar of klinyk. Jo dokter kin jo of jo fersoarger ek sjen litte hoe't jo de ynjeksjes thús jaan kinne.

Jo dokter sil jo advisearje oer de dosering en administraasje fan Remicade of Humira dy't rjocht is foar jo.

Dosearring foar de sykte fan Crohn

Hjirûnder binne de doseringen fan Remicade en Humira foar de sykte fan Crohn (CD) yn folwoeksenen.

Remicade foar CD Humira foar CD
Foarmen IV infusion subkutane ynjeksje
Krêften 100 mg per flesje foarfolle pennen:
• 40 mg/0,4 mL
• 40 mg/0,8 mL
• 80 mg/0,8 mL

foarfolle spuiten:
• 10 mg / 0,1 ml
• 10 mg/0,2 mL
• 20 mg / 0,2 ml
• 20 mg/0,4 mL
• 40 mg/0,4 mL
• 40 mg/0,8 mL
• 80 mg/0,8 mL

vial: 40 mg / 0,8 mL (Humira vials binne allinich foar sikehûs gebrûk)

Dos 5 mg / kg, kin wurde ferhege oant 10 mg / kg yn guon gefallen 160 mg foar de earste dosis, 80 mg foar de twadde dosis, dan 40 mg dêrnei
Frekwinsje earste doses op 0, 2 en 6 wiken, dan elke 8 wiken earste doses op dei 1 (of ferdield tusken dagen 1 en 2), dei 15 en dei 29, dan elke twa wiken
Jûn troch sûnenssoarch professional (sjoch hjirûnder) josels as in sûnenssoarch professional (sjoch hjirûnder)

Remicade wurdt allinich as in IV-ynfúzje administraasje troch in sûnenssoarch professional. Jo sille Remicade-ynfúzjes krije by jo dokterskantoar of klinyk. De doasis wurdt administraasje oer in perioade fan 2 oeren of mear.

Jo sille Humira krije troch subkutane ynjeksje. In sûnenssoarch professional kin jo dizze ynjeksjes jaan by jo dokterskantoar of klinyk. Jo dokter kin jo of jo fersoarger ek sjen litte hoe't jo de ynjeksjes thús jaan kinne.

Jo dokter sil jo advisearje oer de dosering en administraasje fan Remicade of Humira dy't rjocht is foar jo.

Dosearring foar ulcerative kolitis

Hjirûnder binne de doseringen fan Remicade en Humira foar ulcerative kolitis (UC) yn folwoeksenen.

Remicade foar UC Humira foar EK
Foarmen IV infusion subkutane ynjeksje
Krêften 100 mg per flesje foarfolle pennen:
• 40 mg / 0,4 ml
• 40 mg / 0,8 ml
• 80 mg/0,8 mL

foarfolle spuiten:
• 10 mg/0,1 mL
• 10 mg/0,2 mL
• 20 mg/0,2 mL
• 20 mg/0,4 mL
• 40 mg / 0,4 ml
• 40 mg/0,8 mL
• 80 mg / 0,8 ml

vial: 40 mg / 0,8 mL (Humira vials binne allinich foar sikehûs gebrûk)

Dos 5mg / kg 160 mg foar de earste dosis, 80 mg foar de twadde dosis, dan 40 mg dêrnei
Frekwinsje earste doses op 0, 2 en 6 wiken, dan elke 8 wiken earste doses op dei 1 (of ferdield tusken dagen 1 en 2), op dei 15, dan elke twa wiken begjinnend op dei 29
Jûn troch sûnenssoarch professional (sjoch hjirûnder) josels as in sûnenssoarch professional (sjoch hjirûnder)

Remicade wurdt allinich as in IV-ynfúzje administraasje troch in sûnenssoarch professional. Jo sille Remicade-ynfúzjes krije by jo dokterskantoar of klinyk. De doasis wurdt administraasje oer in perioade fan 2 oeren of mear.

Jo sille Humira krije troch subkutane ynjeksje. In sûnenssoarch professional kin jo dizze ynjeksjes jaan by jo dokterskantoar of klinyk. Jo dokter kin jo of jo fersoarger ek sjen litte hoe't jo de ynjeksjes thús jaan kinne.

Jo dokter sil jo advisearje oer de dosering en administraasje fan Remicade of Humira dy't rjocht is foar jo.

Dosearring foar plaque psoriasis

Hjirûnder binne de doseringen fan Remicade en Humira foar matige oant slimme plaque psoriasis by folwoeksenen.

Remicade foar plaque psoriasis Humira foar plaque psoriasis
Foarmen IV infusion subkutane ynjeksje
Krêften 100 mg per flesje foarfolle pennen:
• 40 mg/0,4 mL
• 40 mg/0,8 mL
• 80 mg/0,8 mL

foarfolle spuiten:
• 10 mg / 0,1 ml
• 10 mg / 0,2 ml
• 20 mg / 0,2 ml
• 20 mg/0,4 mL
• 40 mg/0,4 mL
• 40 mg/0,8 mL
• 80 mg/0,8 mL

vial: 40 mg / 0,8 mL (Humira vials binne allinich foar sikehûs gebrûk)

Dos 5mg / kg 80 mg foar de earste dosis dan 40 mg dêrnei
Frekwinsje earste doses op 0, 2 en 6 wiken, dan elke 8 wiken earste dosis op dei 1, dan elke twa wiken begjinnend 1 wike nei de earste doasis
Jûn troch sûnenssoarch professional (sjoch hjirûnder) josels as in sûnenssoarch professional (sjoch hjirûnder)

Remicade wurdt allinich as in IV-ynfúzje administraasje troch in sûnenssoarch professional. Jo sille Remicade-ynfúzjes krije by jo dokterskantoar of klinyk. De doasis wurdt administraasje oer in perioade fan 2 oeren of mear.

Jo sille Humira krije troch subkutane ynjeksje. In sûnenssoarch professional kin jo dizze ynjeksjes jaan by jo dokterskantoar of klinyk. Jo dokter kin jo of jo fersoarger ek sjen litte hoe't jo de ynjeksjes thús jaan kinne.

Jo dokter sil jo advisearje oer de dosering en administraasje fan Remicade of Humira dy't rjocht is foar jo.

Dosearring foar psoriatyske arthritis

Hjirûnder binne de doseringen fan Remicade en Humira foar psoriatyske arthritis (PsA) yn folwoeksenen.

Remicade foar PSA Humira foar de PSA
Foarmen IV infusion subkutane ynjeksje
Krêften 100 mg per flesje foarfolle pennen:
• 40 mg / 0,4 ml
• 40 mg / 0,8 ml
• 80 mg/0,8 mL

foarfolle spuiten:
• 10 mg/0,1 mL
• 10 mg / 0,2 ml
• 20 mg / 0,2 ml
• 20 mg/0,4 mL
• 40 mg/0,4 mL
• 40 mg/0,8 mL
• 80 mg/0,8 mL

vial: 40 mg / 0,8 mL (Humira vials binne allinich foar sikehûs gebrûk)

Dos 5mg / kg 40 mg of 80 mg
Frekwinsje earste doses op 0, 2 en 6 wiken, dan elke 8 wiken ien kear yn 'e wike of elke twa wiken
Jûn troch sûnenssoarch professional (sjoch hjirûnder) josels as in sûnenssoarch professional (sjoch hjirûnder)

Remicade wurdt allinich as in IV-ynfúzje administraasje troch in sûnenssoarch professional. Jo sille Remicade-ynfúzjes krije by jo dokterskantoar of klinyk. De doasis wurdt administraasje oer in perioade fan 2 oeren of mear.

Jo sille Humira krije troch subkutane ynjeksje. In sûnenssoarch professional kin jo dizze ynjeksjes jaan by jo dokterskantoar of klinyk. Jo dokter kin jo of jo fersoarger ek sjen litte hoe't jo de ynjeksjes thús jaan kinne.

Jo dokter sil jo advisearje oer de dosering en administraasje fan Remicade of Humira dy't rjocht is foar jo.

Noat: De ynformaasje hjirboppe beskriuwt algemien brûkte dosages yn folwoeksenen. Foar mear ynformaasje oer dosearjen, ynklusyf bernedoses foar bepaalde gebrûk fan Remicade en Humira, sjoch ús Remicade en Humira-doseringsartikelen.

Side-effekten fan Remicade yn ferliking mei Humira

Remicade en Humira behannelje ferlykbere betingsten. Dizze medisinen kinne guon fan deselde side-effekten feroarsaakje, lykas ferskate. Guon fan 'e side-effekten rapporteare tidens klinyske proeven fan dizze medisinen wurde hjirûnder neamd.

Foar mear details oer de side-effekten fan beide medisinen, sjoch ús artikels oer Remicade en Humira-side-effekten. Jo kinne ek ferwize nei de Remicade foarskriuwynformaasje en de Humira foarskriuwynformaasje.

Milde side-effekten

De folgjende tabel listet guon fan 'e meast rapporteare milde side-effekten fan Remicade en Humira. De foto kin ek mylde side-effekten omfetsje, dy't minder faak binne, mar kinne jo yn guon gefallen soargen meitsje.

Milde side-effekten Remicade Humira
reaksjes op ynjeksjeplakken, lykas pine of swelling wêr't it medisyn ynjeksje waard
infusion reaksjes, lykas in mild koarts of kjeld
mal de tete
jeukende hûd
toux
abdominale pine
boppeste luchtwegen ynfeksje, lykas in sinus ynfeksje of kjeld
milde allergyske reaksje

Dizze side-effekten kinne tydlik wêze en duorje fan in pear dagen oant in pear wiken. As side-effekten langer duorje, hinderje jo, of slimmer wurde, praat dan mei jo dokter of apteker.

Serieuze kant effekten

De folgjende tabel listet serieuze side-effekten rapporteare troch Remicade en Humira.

Serieuze kant effekten Remicade Humira
risiko op serieuze ynfeksjes*
kankerrisiko*
nij of slimmer hertfalen
hertoanfal
abnormale hertrhythm
ûngelok vasculaire cérébral
lever skea
bloedearrings, lykas bloedarmoede of leech oantal wite bloedsellen
nerveuze steurnissen, lykas fisy problemen of seizures
nije of slimmer psoriasis
serieuze infusion reaksjes, lykas feroarings yn bloeddruk of koartheid fan sykheljen
lupus-like syndroom
swiere allergyske reaksje

As jo ​​​​serieuze side-effekten ûnderfine by it brûken fan Remicade of Humira, rop jo dokter fuortendaliks. As side-effekten libbensbedrige binne of jo tinke dat jo in medyske need hawwe kinne, skilje 911 of jo lokale neednûmer fuortendaliks.

* Remicade en Humira hawwe elk in doaze warskôging foar dizze side-effekt. In doaze warskôging is de meast serieuze warskôging fan 'e Food and Drug Administration (FDA). Om mear te learen, sjoch de seksje "Foarsoarchsmaatregels foar Remicade en Humira" hjirûnder.

Foarsoarchsmaatregels foar Remicade en Humira

Remicade en Humira binne miskien net geskikt foar jo as jo bepaalde sûnensomstannichheden of oare faktoaren hawwe dy't jo sûnens beynfloedzje. Beide medisinen diele guon fan deselde foarsoarchsmaatregels, mar se hawwe ek ferskillende. Guon fan dizze foarsoarchsmaatregels wurde hjirûnder neamd.

Boxed warskôgings

Dit medisyn hat warskôgings yn doazen. Dit binne de meast serieuze warskôgingen fan 'e Food and Drug Administration (FDA). In doaze warskôging warskôget dokters en pasjinten foar de effekten fan medisinen dy't gefaarlik wêze kinne.

  • Risiko fan kanker. Lymphoma (kankers dy't wite bloedsellen beynfloedzje) en oare soarten kanker binne foarkommen yn minsken dy't Remicade en Humira nimme, ynklusyf bern. Guon gefallen binne fataal. Seldsum is in foarm fan lymfoom neamd hepatosplenysk T-cell-lymfoom bard yn adolesinte en jonge folwoeksen mantsjes * mei de sykte fan Crohn of ulcerative kolitis. (Under oare gebrûk wurde Remicade en Humira foarskreaun om dizze digestive steuringen te behanneljen.)
  • Risiko fan serieuze ynfeksjes. Behanneling mei Remicade kin it risiko fergrutsje fan serieuze ynfeksjes dy't libbensbedrige wêze kinne of sikehûsopname nedich binne. Foarbylden omfetsje pneumony, tuberkuloaze (TB), en ynfeksjes troch it lichem feroarsake troch baktearjes, firussen of skimmels. Foardat jo de behanneling mei Remicade begjinne, sil jo dokter jo ûndersykje op tuberkuloaze. Se sille jo ek kontrolearje foar tuberkuloaze en oare ynfeksjes yn jo behanneling. As jo ​​​​in serieuze ynfeksje ûntwikkelje by it nimmen fan Remicade, sil jo dokter jo wierskynlik freegje om de medikaasje te stopjen of te stopjen.

* Seks en geslacht besteane op spektrums. It gebrûk fan 'e term "manlik" yn dit artikel ferwiist nei it geslacht dat by berte wurdt tawiisd.

foarsoarchsmaatregels

Neist de doaze warskôgings befetsje Remicade en Humira oare warskôgings.

As ien fan 'e folgjende medyske problemen of oare sûnensfaktoaren jo oanbelanget, praat dan mei jo dokter foardat jo behanneling begjinne mei Remicade of Humira.

Foarsoarch Remicade Humira
as jo in allergyske reaksje hawwe op ien fan 'e medisinen of ien fan' e yngrediïnten
as jo in allergyske reaksje hawwe op lateks of rubber
as jo swier binne of swier wurde kinne
as jo boarstfieding binne of plannen om boarstfieding te jaan
as jo in skiednis hawwe fan hepatitis B
as jo in senuwsteuring hawwe, lykas multiple sklerose
as jo op it stuit in ynfeksje hawwe
as jo hertfalen hawwe

Noat: Foar mear folsleine ynformaasje oer dizze twa medisinen kinne jo ferwize nei ús artikels Remicade en Humira.

Skeakelje tusken Remicade en Humira

Wikseljen tusken Remicade en Humira kin mooglik wêze.

As jo ​​​​mear witte wolle oer it wikseljen fan Remicade nei Humira, praat dan mei jo dokter. Se kinne jo ekstra details jaan en jo helpe om de bêste rin fan aksje foar jo situaasje te bepalen. Sels as twa medisinen deselde tastân behannelje of ta deselde drugsklasse hearre, kin jo lichem noch oars reagearje. It is wichtich dat jo gjin fan jo medikaasjebehannelingen stopje, begjinne of feroarje sûnder jo oanbefelling fan jo dokter.

Drage

Hjir binne wat wichtige punten om te ûnthâlden by it fergelykjen fan Remicade en Humira:

  • Remicade wurdt administraasje troch intravenous (IV) infusion, wylst Humira wurdt administrearre troch subkutane ynjeksje.
  • It typyske dosingskema foar Remicade is ien dosis elke 6 of 8 wiken. De typyske dosaasje fan Humira is ien dosis per wike as elke twa wiken.
  • Dizze medisinen binne goedkard troch de FDA om guon fan deselde betingsten te behanneljen, mar ek ferskate betingsten.

As jo ​​​​mear witte wolle oer Remicade of Humira, praat dan mei jo dokter of apteker. Se kinne helpe om alle fragen te beantwurdzjen dy't jo hawwe oer de oerienkomsten en ferskillen tusken medisinen. Se kinne jo ek helpe om te bepalen oft ien of oare medikaasje goed foar jo kin wurkje.

Noat: Foar mear ynformaasje oer guon fan 'e betingsten wêrfoar Remicade en Humira wurde brûkt, besykje de folgjende hubs:

  • arthritis sintrum
  • psoriasis sintrum
  • rheumatoide arthritis sintrum

Disclaimer: Medysk nijs hjoed hat alle war dien om te soargjen dat alle ynformaasje feitlik akkuraat, folslein en aktueel is. Dit artikel moat lykwols net brûkt wurde as ferfanging foar de kennis en ekspertize fan in lisinsearre sûnenssoarch professional. Jo moatte altyd jo dokter of oare sûnenssoarch professional rieplachtsje foardat jo medikaasje nimme. De medisynynformaasje befette hjiryn is ûnder foarbehâld fan feroaring en is net bedoeld om alle mooglike gebrûk, ynstruksjes, foarsoarchsmaatregels, warskôgingen, drugsynteraksjes, allergyske reaksjes of neidielige effekten te dekken. It ûntbrekken fan warskôgings of oare ynformaasje foar in opjûne medisyn jout net oan dat it medisyn as kombinaasje fan medisinen feilich, effektyf of passend is foar alle pasjinten as alle spesifike gebrûk.

LIT IN REAKSJE EFTER

Fier jo kommentaar yn!
Fier hjir jo namme yn