bonvenon Informo pri sano Kuracistoj diris, ke liaj korpalpitadoj ŝuldiĝis al angoro ... .

Kuracistoj diris, ke liaj korpalpitadoj ŝuldiĝis al angoro. Ŝi havis gravan kormalsanon

12

Jessica Cothran (maldekstre) kaj ŝia filino Sarah Cothran (dekstre).

  • Hipertrofa kardiomiopatio (HCM) povas esti grava kormalsano.
  • HCM estas la plej ofta formo de genetika kormalsano.
  • Ĉirkaŭ 500 el XNUMX homoj havas HCM, sed multaj restas nediagnozitaj.

Jessica Cothran ĉiam kondukis aktivan, sanan vivstilon, sed dum jaroj ŝi estis ĝenata de koraj palpitacioj kaj manko de spiro kiam ŝi ekzercis. Komence ŝi pasigis ĝin kiel trolaboron, sed poste ĝi plimalboniĝis.

Jessica memoras timigan epizodon kie ŝi sentis palpitadojn dum veturado. Ŝiaj du filinoj estis malgrandaj kaj ŝi pensis: "Mi devas esplori ĉi tion." »

Tamen, kiam ŝi parolis kun kuracistoj, ŝiaj spertoj estis konsiderataj simptomoj de angoro kaj oni diris al ŝi, ke ŝi havas nenion por zorgi.

“Mi komencis zorgi pri tio en miaj 20-aj jaroj, tiam ĉirkaŭ miaj 30-aj jaroj mi rimarkis, ke mi havas problemojn supreniri ŝtupojn kaj bezonis paŭzojn. Mia familio pli zorgis pri ĝi ol mi,” ŝi diris al Healthline. “Tiam mi havis alian epizodon, periodon de korpalpitadoj dum ekzercado, kiu estis malsama ol al kio mi kutimis. Estis pli alarma. Mi devis ĉesi, ĝi tro timigis min ekzerci.

Ŝi tiam iris al kardiologo en 2018, kiu donis al ŝi la respondojn, kiujn ŝi serĉis.

Ŝia kuracisto detektis kormurmuron kiun antaŭaj provizantoj identigis sed sen plia enketo. Ŝi estis nur 38 jarojn maljuna kaj post havado de eĥkardiogramo, ŝi estis diagnozita kun malsano pri kiu ŝi neniam aŭdis antaŭe: hipertrofa kardiomiopatio, aŭ HCM.

c'est le La plej ordinara formo de genetika kormalsano.

Post moviĝado al la pli granda Naŝvila areo, Cothran kaj ŝia familio trovis specialiston ricevi duan opinion. Ne nur ĉi tio konfirmis ŝian HCM-diagnozon, sed la specialisto ankaŭ faris genetikajn provojn sur ŝiaj filinoj.

Ili ambaŭ estis trovitaj porti genojn asociitajn kun kormalsano. Ĝi estis necesa paŝo kiu trankviligis la Cothrans laŭ multaj manieroj. Ĝi donis nomon al kio okazas kun la sano de Jessica kaj donis al ŝiaj filinoj la informojn, kiujn ili bezonas por ricevi rutinajn ekzamenojn kaj ekzamenojn por kontroli sian korsanon hejme.

Kio estas hipertrofa kardiomiopatio (HCM)?

Por konigi la rakonton de ilia familio kaj oferti al aliaj bezonatajn informojn pri ĉi tiu kronika malsano, Jessica kaj ŝia filino, Sarah, Kantaŭtoro kaj TikTok-influanto kun pli ol 3 milionoj da sekvantoj, kunigis fortojn. Ĉu ĝi povus esti HCM?konscikampanjo de Bristol-Myers Squibb.

Ĉi tio estas sufiĉe ofta malsano, sed ofte nerimarkita. Ĉirkaŭ 500 el XNUMX homoj havas HCM, sed multaj restas nediagnozitaj. laŭ la Usona Kora Asocio.

HCM ofte estas la rezulto de la ĉeesto de nenormalaj genoj en la kormuskolo, kondukante al dikiĝo de maldekstra ventriklo aŭ muroj de la korkamero. Ĉi tio povas redukti la kvanton de sango eniranta kaj finfine sendita al la resto de la korpo kun ĉiu korbato, laŭ la asocio.

Ĉar ĝi estas genetika malsano, male al aliaj formoj de kormalsano, HCM ne estas ligita al vivstilo aŭ ĝenerala sano.

D-ro Theodore Abraham, FACC, FASE, kardiologo kaj kundirektoro de la UCSF HCM-Centro de Plejboneco kaj direktoro de la UCSF Plenkreska Kardia Eĥokardiografia Laboratorio, diris al Healthline, ke, iom neintuicie, korfunkcio estas fakte "tro fortika kaj hiperdinamika". kun HCM. Ne gravas ĉu iu manĝas nur salatojn kaj ekzercas ĉiutage aŭ "fumas, trinkas alkoholon aŭ manĝas multajn hamburgerojn".

"La koro funkcias tre forte [kun HCM] ĉe tio, kio estas ofte konsiderata 'normala', do ĝi konfuziĝas kun aliaj kondiĉoj," klarigis Abraham, kiu ne estas aligita al la konscikampanjo. "La risko de misdiagnozo aŭ subdiagnozo estas tre ofta. »

Por homoj, kiuj havas la genojn, kiuj kaŭzas ĉi tiun anomalion, HCM povas influi junajn kaj maljunajn homojn, same kiel homojn de ajna sekso aŭ etneco.

Komento hipertrofa kardiomiopatio estas diagnozita kaj prilaborita

Abraham diris, ke diagnozo de HCM estas akirita per korbildigo, kiel estis la kazo por Jessica. Ĉi tio povas esti ultrasono aŭ eĥkardiogramo, kiu estas la plej ofta diagnoza ilo.

Li aldonis, ke multaj homoj kun la malsano ne havas simptomojn kaj multaj homoj, kiuj havas ĝin, ne spertas rutinajn ekzamenojn, precipe se ili ne konscias pri sia familia historio.

Siaflanke, Jessica konigis, ke ŝia patro mortis kiam ŝi estis nur 16-jara "pro kora problemo".

Post diskutado de ĝi kun ŝia avino, Jessica hipotezas ke tiu malsano estis plej verŝajne transdonita de la flanko de ŝia patro de la familio.

Abraham emfazis, ke regulaj fizikaj kaj koraj ekzamenoj (pensu elektrokardiogramojn, aŭskulti kormurmurojn) ne detektos HCM, kiu ofte estas sensimptoma. Tial necesas pli altnivela korbildigo.

Pri traktadoj, Abraham diris, ke ĝi dependas de la tipo de HCM, kiun vi havas.

Estas du specoj de HCM

Obstrukca HCM: Jen kiam la dikigita parto de la kormuskolo fariĝas blokita kaj reduktas sangan fluon de la maldekstra ventriklo al la aorto.

Ne-obstrukca HCM: Ĉi tie ankoraŭ okazas, sed sangofluo ne estas blokita, laŭ la Usona Kora Asocio.

La plej ofta formo estas malhelpa HCM.

En kazoj de malhelpa HCM, Abraham diris, ke la plej multaj kuraciloj estas medicinaj terapioj, sed se paciento ne povas toleri ilin, ne-medicinaj terapioj estas elekto.

Unu el ĉi tiuj implikas alkoholablacion administritan per katetero, kaj alia estus miektomio, farita per malferma kora kirurgio.

Li diris, ke kiam temas pri terapioj, lastatempaj sukcesoj rezultigis novan klason de medikamentoj "kiuj povas tute disipi la "obstrukcan gradienton", kiel ili nomas ĝin."

Unu el la drogoj estas mavacamten, aprobita pasintjare. La alia estas aficamten, kiu estas la temo de ĉefa juĝo, kiu estos anoncita komence de la venonta jaro, li diris.

"Ankaŭ ekzistas pluraj aliaj terapioj," li aldonis. "Ili provas ĉi tiujn samajn medikamentojn en ne-malhelpa maniero, nur por vidi ĉu ili estas helpemaj... Estas multaj aliaj interesaj terapioj nun ankaŭ." Vi havas genterapion, kie se vi havas iun specon de genetika mutacio, vi povas efektive injekti genon en iliajn vejnojn, kiu iras en la koron kaj komencas produkti la mankhavan proteinon - ĝi estas fakte provo, kiu ne diras per kio komenci.

Aldone, Abraham diris, ke estas testata alia klaso de drogoj, kiuj modulus korfunkcion kaj povus funkcii kiel kuracado por HCM.

"Fine, fruaj datumoj montras, ke ĉi tiuj tiel nomataj SGLT2-inhibidores - drogoj uzataj por diabeto, kormalsano kaj korinsuficienco - povus ankaŭ esti utilaj," diris Abraham. "Do ekzistas multaj ekscitaj novaj terapioj, kiuj estas provataj kaj lastatempe aprobitaj por uzo de la FDA. [Manĝaĵo kaj Drogadministracio]. »

Levu konscion pri HCM kaj la bezono de ekzamenado

Jessica diris, ke la decido provi siajn infanojn estis timiga komence. Neniu gepatro volas lerni, ke ilia infano povus havi la genojn, kiuj povus disvolvi eblan kormalsanon longtempe.

Tamen, post kiam ili havis klaran ideon, ŝi diris, ke estas konsola esti atente pri irado al kardiologiaj rendevuoj ĉiujare kaj kontroli simptomojn kiel ŝiaj.

Por Sarah, estis "stresa kaj angoro" lerni, ke ŝi havis la genojn por HCM.

"Ĝi estis konfuza kaj multe tiutempe," ŝi diris al Healthline pri la procezo lerni, ke ŝia patrino havis HCM kaj poste spertis genetikan testadon mem. "Mi parolis kun mia kuracisto pri ĝi kaj mi daŭre faras testojn kaj ĝi estas konsola - ĝi igas nin ĉiujn sentiĝi multe pli bone. »

Abraham emfazis, ke rutinaj ekzamenoj por la loĝantaro ĝenerale ne estas la normo en ĉi tiu areo, sed li aldonis, ke gravas noti, ke HCM "estas konsiderata la plej ofta kaŭzo de subita morto de kora origino en junaj atletoj". en mezlernejo kaj kolegio.

"Konscio estas grava," li diris. "Malalta ekzamena sojlo estas tre grava por kapti homojn en risko. La risko de subita korhalto estas alta, negrave kian tipon de HCM vi havas: ĉu vi havas altan premon aŭ malhelpan formon, aŭ normalan premon, ne malhelpan formon. »

Li diris, ke iu ajn kun familia historio devus esti ekzamenita kaj paroli kun kardiologo, kaj ankaŭ gravas, ke estu malalta sojlo por ekzamenaj postuloj por homoj, kiuj "havas neniun "klaran klarigon" pri kial ili havas simptomojn de kormalsano, sed ilia aliaj legaĵoj kaj testoj aperas alie normalaj.

Enŝipiĝi sur ĉi tiu bildo povas laŭvorte savi vian vivon.

Kiel estas la sano de Jessica hodiaŭ? Ŝi diris, ke ŝi sentas sin bone.

“Mi estas en tre bona formo, mi ne diras, ke mi havas absolute neniujn simptomojn, mi havas tagojn, kie estas tre evidente, ke io okazas, sed mi scias kaj mi sentas min memcerta. » kun mia traktado, kaj mi sentas, ke mi fartas tre bone kie mi nun estas,” ŝi diris.

Por Sarah, ŝi eble havas la genon, sed ŝi ne estis diagnozita kun HCM.

"Mi nur daŭre vizitas mian kuraciston, havas ĉiujarajn kontrolojn kaj provas vivi sanan vivon. Mi pensas, ke ni ambaŭ fartas tre, tre bone," diris Sarah.

Sarah aldonis, ke se vi havas simptomojn aŭ havas zorgojn pri via sano, iru vidi vian sanprovizanton.

Kiam temas pri konigi sian rakonton tiel publike, ambaŭ Cothrans diris, ke estas grave transdoni la mesaĝon al aliaj, kiuj povus esti konfuzitaj pri tio, kio okazas kun ilia sano, aŭ kiuj ne. "Eble tute ne havas HCM sur sia radaro. , sed verŝajne devus - precipe se tiu genealogio ekzistas.

“Mi pensas, ke ne multaj homoj aŭdis pri ĝi. Vi ricevas ĉi tiun diagnozon kaj provas eduki vin pri ĝi, ĝi povas esti vere timiga,” diris Jessica. "Eble malpli timigas, ke iu diras" rigardu ilin, ili trapasas ĉi tion kaj ili estas en ordo. »

LASU KOMENTON

Bonvolu eniri vian komenton!
Bonvolu enmeti vian nomon ĉi tie